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二(ヨード酢酸)無水物

二(ヨード酢酸)無水物 price.
  • ¥12210 - ¥38200
  • 化学名: 二(ヨード酢酸)無水物
  • 英語名: IODOACETIC ANHYDRIDE
  • 別名:無水ヨード酢酸;二(ヨード酢酸)無水物;ビス(ヨード酢酸)無水物;ヨード酢酸無水物;2-ヨードアセチル 2-ヨードアセタート
  • CAS番号: 54907-61-8
  • 分子式: C4H4I2O3
  • 分子量: 353.88
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD00001080
3物価
選択条件:
ブランド
  • 関東化学株式会社(KANTO)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 250mg
  • 1g
  • 生産者関東化学株式会社(KANTO)
  • 製品番号30759-1A
  • 製品説明無水ヨード酢酸
  • 英語製品説明Iodoacetic anhydride
  • 包装単位250mg
  • 価格¥12210
  • 更新しました2024-07-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号284262
  • 製品説明ヨード酢酸無水物
  • 英語製品説明Iodoacetic anhydride
  • 包装単位1g
  • 価格¥38200
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号284262
  • 製品説明ヨード酢酸無水物
  • 英語製品説明Iodoacetic anhydride
  • 包装単位250mg
  • 価格¥13000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
関東化学株式会社(KANTO) 30759-1A 無水ヨード酢酸
Iodoacetic anhydride
250mg ¥12210 2024-07-01 購入
Sigma-Aldrich Japan 284262 ヨード酢酸無水物
Iodoacetic anhydride
1g ¥38200 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan 284262 ヨード酢酸無水物
Iodoacetic anhydride
250mg ¥13000 2024-03-01 購入

プロパティ

融点  :47-49 °C (lit.)
沸点  :276.9±25.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :2.664±0.06 g/cm3(Predicted)
闪点  :>230 °F
貯蔵温度  :2-8°C
溶解性 :chloroform: soluble10%, clear to slightly hazy, yellow (pink or tan)
外見  :Crystalline Powder
色 :Yellow
BRN  :1812140

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
注意喚起語: Danger
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H301 飲み込むと有毒 急性毒性、経口 3 危険 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
H314 重篤な皮膚の薬傷?眼の損傷 皮膚腐食性/刺激性 1A, B, C 危険 GHS hazard pictograms P260,P264, P280, P301+P330+ P331,P303+P361+P353, P363, P304+P340,P310, P321, P305+ P351+P338, P405,P501
注意書き:
P260 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこ と。
P270 この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。
P303+P361+P353 皮膚(または髪)に付着した場合:直ちに汚染された衣 類をすべて脱ぐこと/取り除くこと。皮膚を流水/シャワー で洗うこと。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

a useful reagent used for differential protein quantitation by ion scanning. It is also used to synthesize N-iodoacetyl glycosamine derivatives and converting amino precursors to IA derivatives. It is also used for iodoacetylation. Additionally used for linking lysine residues to N-terminal alpha-amino groups of peptides. This is popular for capping amines and yielding a thiol reactive iodo derivative.

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