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インジナビル

インジナビル price.
  • ¥116900 - ¥2173500
  • 化学名: インジナビル
  • 英語名: Indinavir
  • 別名:
  • CAS番号: 150378-17-9
  • 分子式: C36H47N5O4
  • 分子量: 613.79
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD00866938
3物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
  • 10mg
  • 100mg
  • 1g
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01MAS099281
  • 製品説明インジナビル
  • 英語製品説明Indinavir
  • 包装単位1g
  • 価格¥2173500
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TRCI525001
  • 製品説明インジナビル
  • 英語製品説明Indinavir
  • 包装単位100mg
  • 価格¥240000
  • 更新しました2018-12-26
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TRCI525001
  • 製品説明インジナビル
  • 英語製品説明Indinavir
  • 包装単位10mg
  • 価格¥116900
  • 更新しました2023-06-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01MAS099281 インジナビル
Indinavir
1g ¥2173500 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCI525001 インジナビル
Indinavir
100mg ¥240000 2018-12-26 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCI525001 インジナビル
Indinavir
10mg ¥116900 2023-06-01 購入

プロパティ

融点  :153-154°; mp 167.5-168°
比旋光度  :D22 +24.1° (c = 0.0133 in chloroform)
沸点  :877.9±65.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.25±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度  :Store at -20°C
溶解性 :Soluble in DMSO
酸解離定数(Pka) :pKa 3.8/6.2(H2O,t undefined,Iundefined) (Uncertain)
水溶解度  :70mg/L(temperature not stated)

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。
P301+P312 飲み込んだ場合:気分が悪い時は医師に連絡する こと。
P302+P352 皮膚に付着した場合:多量の水と石鹸で洗うこと。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

Crixivan was launched in Australia, Switzerland, the UK and the US as an orally-bioavailable HIV-1 protease inhibitor. The compound can be prepared by coupling an optically active piperazine derivative with an epoxide derivative (now commercially available). The synthesis of the proteins, reverse transcriptase, integrase, structural proteins and a protease, required by the virus to complete its lifecycle, can be interupted if the protease enzyme is not capable of cleaving a proform polypeptide chain into these components. lndinavir inhibits this process and is more potent than the first approved protease inhibitor saquinavir. This effect was noted by the increase in CD4+ cells and a decrease in HIV RNA levels. Since indinavir is metabolized by the CYP3A4 isozyme, care must be taken with patients with hepatic insufficiency and to sex-related differences in the level of this enzyme. Other than nephrolithiasis (5%), indinavir is relatively safe and well tolerated.

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