N-[1-[2-[(4-クロロ-5-ヨード-2-メトキシフェニル)アミノ]アセチル]-4-ピペリジニル]エテンスルホンアミド
![N-[1-[2-[(4-クロロ-5-ヨード-2-メトキシフェニル)アミノ]アセチル]-4-ピペリジニル]エテンスルホンアミド price.](/CAS/20180808/GIF/1469337-91-4.gif)
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- ￥64900 - ￥162800
- 化学名: N-[1-[2-[(4-クロロ-5-ヨード-2-メトキシフェニル)アミノ]アセチル]-4-ピペリジニル]エテンスルホンアミド
- 英語名: K-Ras(G12C) inhibitor 9
- 別名:N-[1-[2-[(4-クロロ-5-ヨード-2-メトキシフェニル)アミノ]アセチル]-4-ピペリジニル]エテンスルホンアミド
- CAS番号: 1469337-91-4
- 分子式: C16H21ClIN3O4S
- 分子量: 513.78
- EINECS:-0
- MDL Number:MFCD28143916
2物価
選択条件：
ブランド
- 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
- 5mg
- 25mg
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01TRCC367445
- 製品説明N-[1-[2-[(4-クロロ-5-ヨード-2-メトキシフェニル)アミノ]アセチル]-4-ピペリジニル]エテンスルホンアミド
- 英語製品説明N-[1-[2-[(4-Chloro-5-iodo-2-methoxyphenyl)amino]acetyl]-4-piperidinyl]ethenesulfonamide
- 包装単位25mg
- 価格￥162800
- 更新しました2023-06-01
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01TRCC367445
- 製品説明N-[1-[2-[(4-クロロ-5-ヨード-2-メトキシフェニル)アミノ]アセチル]-4-ピペリジニル]エテンスルホンアミド
- 英語製品説明N-[1-[2-[(4-Chloro-5-iodo-2-methoxyphenyl)amino]acetyl]-4-piperidinyl]ethenesulfonamide
- 包装単位5mg
- 価格￥64900
- 更新しました2023-06-01
- 購入
| 生産者 | 製品番号 | 製品説明 | 包装単位 | 価格 | 更新時間 | 購入 |
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| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01TRCC367445 | N-[1-[2-[(4-クロロ-5-ヨード-2-メトキシフェニル)アミノ]アセチル]-4-ピペリジニル]エテンスルホンアミド N-[1-[2-[(4-Chloro-5-iodo-2-methoxyphenyl)amino]acetyl]-4-piperidinyl]ethenesulfonamide |
25mg | ￥162800 | 2023-06-01 | 購入 |
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01TRCC367445 | N-[1-[2-[(4-クロロ-5-ヨード-2-メトキシフェニル)アミノ]アセチル]-4-ピペリジニル]エテンスルホンアミド N-[1-[2-[(4-Chloro-5-iodo-2-methoxyphenyl)amino]acetyl]-4-piperidinyl]ethenesulfonamide |
5mg | ￥64900 | 2023-06-01 | 購入 |
プロパティ
沸点 :656.3±65.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.68±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :Store at -20°C
溶解性 :Soluble in DMSO
外見 :crystalline solid
酸解離定数(Pka) :9.68±0.20(Predicted)
色 :White to off-white
比重(密度) :1.68±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :Store at -20°C
溶解性 :Soluble in DMSO
外見 :crystalline solid
酸解離定数(Pka) :9.68±0.20(Predicted)
色 :White to off-white
安全情報
| 絵表示(GHS): |
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| 注意喚起語: | Warning | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 危険有害性情報: |
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| 注意書き: |
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説明
K-Ras(G12C) inhibitor 9 is an irreversible, allosteric inhibitor of the K-Ras(G12C) mutant that causes 100% modification of the protein when used at 10 μM for 24 hours in vitro. K-Ras is a small GTPase that cycles between a GTP-bound active state and a GDP-bound inactive state to turn on downstream Raf kinases to drive cell growth. A G12C mutation in K-Ras blocks GTP hydrolysis, activates K-Ras, and promotes carcinogenesis. Similar K-Ras(G12C) inhibitors significantly reduce GTP affinity relative to GDP, decrease Raf binding, and lower cell viability while increasing apoptosis.関連商品価格
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