(1aS,4E,10S,10aS)-3,6,10,10a-テトラヒドロ-5,9-ジメチル-10,1a-(エポキシメタノ)-2H-オキシレノ[4,5]シクロデカ[1,2-b]フラン-12-オン

￥99000 - ￥109800
化学名: (1aS,4E,10S,10aS)-3,6,10,10a-テトラヒドロ-5,9-ジメチル-10,1a-(エポキシメタノ)-2H-オキシレノ[4,5]シクロデカ[1,2-b]フラン-12-オン
英語名: LINDERANE
別名:(1aS,4E,10S,10aS)-3,6,10,10a-テトラヒドロ-5,9-ジメチル-2H-10,1a-(エポキシメタノ)オキシレノ[4,5]シクロデカ[1,2-b]フラン-12-オン;リンデラン;(1aS,4E,10S,10aS)-3,6,10,10a-テトラヒドロ-5,9-ジメチル-10,1a-(エポキシメタノ)-2H-オキシレノ[4,5]シクロデカ[1,2-b]フラン-12-オン;(1S,4E,12S,13S)-5,10-ジメチル-8,14,16-トリオキサテトラシクロ[10.2.2.01,13.07,11]ヘキサデカ-4,7(11),9-トリエン-15-オン
CAS番号: 13476-25-0
分子式: C15H16O4
分子量: 260.29
EINECS:
MDL Number:MFCD07781424

価格3 プロパティ安全情報説明

3物価

選択条件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
関東化学株式会社(KANTO)
Sigma-Aldrich Japan

パッケージ

1mg
10mg

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01CHDASB-00012245
製品説明リンデラン
英語製品説明Linderane
包装単位1mg
価格￥109800
更新しました2024-03-01
購入

生産者関東化学株式会社(KANTO)
製品番号49065-13
製品説明リンデラン
英語製品説明Linderane
包装単位10mg
価格￥99000
更新しました2024-07-01
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番号PHL80489
製品説明 phyproof? Reference Substance
英語製品説明Linderane phyproof? Reference Substance
包装単位10MG
価格￥99300
更新しました2024-03-01
購入

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01CHDASB-00012245	リンデラン Linderane	1mg	￥109800	2024-03-01	購入
関東化学株式会社(KANTO)	49065-13	リンデラン Linderane	10mg	￥99000	2024-07-01	購入
Sigma-Aldrich Japan	PHL80489	phyproof? Reference Substance Linderane phyproof? Reference Substance	10MG	￥99300	2024-03-01	購入

プロパティ

融点 :190～191℃
沸点 :434.5±45.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :-20°C
溶解性 :Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
外見 :Solid
色 :White to Off-White
安定性： :Hygroscopic

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	シンボル	P コード

注意書き:

説明

Linderane is a sesquiterpene that has been found in L. aggregata. It inhibits the cytochrome P450 (CYP) isoform CYP2C9 (K_i = 1.26 μM) in an irreversible and NADPH-dependent manner. Linderane decreases phosphoenolpyruvate carboxykinase (Pck1) and glucose-6-phosphatase (G6pc) gene expression, cAMP concentration, and CREB phosphorylation, increases phosphodiesterase 3 (PDE3) activity, and inhibits gluconeogenesis in rat primary hepatocytes. In vivo, linderane (50 mg/kg twice per day) decreases serum and hepatic triglyceride levels, as well as random-fed and fasting blood glucose levels in ob/ob mice.

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