ルミラコキシブ

￥7140 - ￥35970
化学名: ルミラコキシブ
英語名: LUMIRACOXIB
別名:ルミラコキシブ
CAS番号: 220991-20-8
分子式: C15H13ClFNO2
分子量: 293.72
EINECS:1308068-626-2
MDL Number:MFCD07186254

価格3 プロパティ安全情報説明

3物価

選択条件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式会社(wako)

パッケージ

10mg
50mg
100mg

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号SML2928
製品説明Lumiracoxib ≥98% (HPLC)
英語製品説明 ≥98% (HPLC)
包装単位10mg
価格￥7140
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号SML2928
製品説明Lumiracoxib ≥98% (HPLC)
英語製品説明 ≥98% (HPLC)
包装単位50mg
価格￥23400
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号46280-1A
製品説明
英語製品説明Lumiracoxib
包装単位100mg
価格￥35970
更新しました2024-07-01
購入

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	SML2928	Lumiracoxib ≥98% (HPLC) ≥98% (HPLC)	10mg	￥7140	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	SML2928	Lumiracoxib ≥98% (HPLC) ≥98% (HPLC)	50mg	￥23400	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	46280-1A	Lumiracoxib	100mg	￥35970	2024-07-01	購入

プロパティ

融点 :139-141°C
沸点 :395.7±42.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.363±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解性 :≥29.4 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥27.15 mg/mL in EtOH with ultrasonic
外見 :solid
酸解離定数(Pka) :4.18±0.10(Predicted)
色 :White to light yellow
CAS データベース :220991-20-8

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Warning

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	シンボル	P コード
H302	飲み込むと有害	急性毒性、経口	4	警告		P264, P270, P301+P312, P330, P501

注意書き:

P264	取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264	取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P270	この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこと。
P301+P312	飲み込んだ場合：気分が悪い時は医師に連絡すること。
P501	内容物/容器を．．．に廃棄すること。

説明

As a second-generation, selective cyclooxygenase (COX-2) inhibitor, lumiracoxib is devoid of the gastrointestinal issues that plague other non-selective, nonsteroidal, anti-inflammatory drugs (NSAIDs) that crossover to COX-1. As an inhibitor of the inducible COX-2 that is up-regulated in pathological processes of pain and inflammation, lumiracoxib blocks the conversion of arachidonic acid to prostaglandins, the mediators of the pathological effects. It’s mode of binding to COX-2 has been found to differ from the other selective COX-2 inhibitors; the carboxylic acid forms hydrogen bonds with Tyr-385 and Ser-530 in the catalytic site rather than seeking interactions within the larger hydrophobic side pocket. Since lumiracoxib is mainly metabolized by CYP2C9, a study evaluating the co-administration of lumiracoxib with fluconazole, a potent inhibitor of CYP2C9, was conducted, and it concluded that there was no need for lumiracoxib dose adjustment, since changes in the systemic exposure were not significant. No serious adverse effects were reported, but in the small number of cases where treatment was discontinued, Gastro intestinal (GI) and musculoskeletal complaints were common.

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