ChemicalBook
Chinese english Japan Germany

N-[4-[2-[[(6R)-2-アミノ-3,4,5,6,7,8-ヘキサヒドロ-4-オキソピリド[2,3-d]ピリミジン]-6-イル]エチル]ベンゾイル]-L-グルタミン酸

N-[4-[2-[[(6R)-2-アミノ-3,4,5,6,7,8-ヘキサヒドロ-4-オキソピリド[2,3-d]ピリミジン]-6-イル]エチル]ベンゾイル]-L-グルタミン酸 price.
  • ¥64100 - ¥203500
  • 化学名: N-[4-[2-[[(6R)-2-アミノ-3,4,5,6,7,8-ヘキサヒドロ-4-オキソピリド[2,3-d]ピリミジン]-6-イル]エチル]ベンゾイル]-L-グルタミン酸
  • 英語名: Lometrexol
  • 別名:5,10-ジデアザテトラヒドロ葉酸;(6R)-5,10-ジデアザテトラヒドロ葉酸;ロメトレキソール;(6R)-5,10-ジデアザ-5,6,7,8-テトラヒドロ葉酸;N-[4-[2-[[(6R)-2-アミノ-3,4,5,6,7,8-ヘキサヒドロ-4-オキソピリド[2,3-d]ピリミジン]-6-イル]エチル]ベンゾイル]-L-グルタミン酸;N-[4-[2-[[(R)-2-アミノ-4-オキソ-1,4,5,6,7,8-ヘキサヒドロピリド[2,3-d]ピリミジン]-6-イル]エチル]ベンゾイル]-L-グルタミン酸;(2S)-2-[(4-{2-[(6R)-2-アミノ-4-オキソ-1H,4H,5H,6H,7H,8H-ピリド[2,3-d]ピリミジン-6-イル]エチル}フェニル)ホルムアミド]ペンタン二酸
  • CAS番号: 106400-81-1
  • 分子式: C21H25N5O6
  • 分子量: 443.45
  • EINECS:
  • MDL Number:
2物価
選択条件:
ブランド
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 5mg
  • 25mg
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号SML0040
  • 製品説明 ≥95% (HPLC)
  • 英語製品説明Lometrexol hydrate ≥95% (HPLC)
  • 包装単位25mg
  • 価格¥203500
  • 更新しました2018-12-25
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号SML0040
  • 製品説明ロメトレキソール水和物 ≥95% (HPLC)
  • 英語製品説明Lometrexol hydrate ≥95% (HPLC)
  • 包装単位5mg
  • 価格¥64100
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
Sigma-Aldrich Japan SML0040 ≥95% (HPLC)
Lometrexol hydrate ≥95% (HPLC)
25mg ¥203500 2018-12-25 購入
Sigma-Aldrich Japan SML0040 ロメトレキソール水和物 ≥95% (HPLC)
Lometrexol hydrate ≥95% (HPLC)
5mg ¥64100 2024-03-01 購入

プロパティ

比重(密度)  :1.56±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度  :2-8°C
溶解性 :DMSO: ≥5mg/mL
酸解離定数(Pka) :3.60±0.10(Predicted)
外見  :powder
色 :white to light yellow
安定性: :Hygroscopic

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Danger
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H301 飲み込むと有毒 急性毒性、経口 3 危険 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
注意書き:
P301+P310 飲み込んだ場合:直ちに医師に連絡すること。

説明

Glycinamide ribonucleotide formyltransferase (GART) is a folate-dependent enzyme required for de novo purine synthesis. Lometrexol is a folate analog antimetabolite with antineoplastic activity. At nanomolar conentrations, it inhibits GART preventing de novo purine synthesis, inhibiting DNA synthesis, arresting cells in the S phase of the cell cycle, and inhibiting tumor cell proliferation.