3-(4,6-ジクロロ-2-カルボキシ-1H-インドール-3-イル)プロピオン酸
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- ￥193500 - ￥544500
- 化学名: 3-(4,6-ジクロロ-2-カルボキシ-1H-インドール-3-イル)プロピオン酸
- 英語名: MDL-29951
- 別名:2-カルボキシ-4,6-ジクロロ-1H-インドール-3-プロピオン酸;3-(4,6-ジクロロ-2-カルボキシ-1H-インドール-3-イル)プロピオン酸;MDL29951;3-(2-カルボキシエチル)-4,6-ジクロロ-1H-インドール-2-カルボン酸
- CAS番号: 130798-51-5
- 分子式: C12H9Cl2NO4
- 分子量: 302.11
- EINECS:200-256-5
- MDL Number:MFCD00897722
3物価
選択条件：
ブランド
- 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
- 100mg
- 250mg
- 1g
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01COBQJ-6005
- 製品説明
- 英語製品説明Mdl 29951
- 包装単位100mg
- 価格￥193500
- 更新しました2023-06-01
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01COBQJ-6005
- 製品説明MDL29951
- 英語製品説明Mdl 29951
- 包装単位250mg
- 価格￥346500
- 更新しました2023-06-01
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01COBQJ-6005
- 製品説明MDL29951
- 英語製品説明Mdl 29951
- 包装単位1g
- 価格￥544500
- 更新しました2023-06-01
- 購入
| 生産者 | 製品番号 | 製品説明 | 包装単位 | 価格 | 更新時間 | 購入 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01COBQJ-6005 | Mdl 29951 |
100mg | ￥193500 | 2023-06-01 | 購入 |
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01COBQJ-6005 | MDL29951 Mdl 29951 |
250mg | ￥346500 | 2023-06-01 | 購入 |
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01COBQJ-6005 | MDL29951 Mdl 29951 |
1g | ￥544500 | 2023-06-01 | 購入 |
プロパティ
融点 :273-280℃
沸点 :582.5±45.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.657±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :2-8°C(protect from light)
溶解性 :Soluble in DMSO (up to 15 mg/ml with warming) or in Ethanol (up to 10 mg/ml).
外見 :solid
酸解離定数(Pka) :4.04±0.30(Predicted)
色 :Off-white
安定性： :Stable for 2 years from date of pruchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20° for up to 3 months.
沸点 :582.5±45.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.657±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :2-8°C(protect from light)
溶解性 :Soluble in DMSO (up to 15 mg/ml with warming) or in Ethanol (up to 10 mg/ml).
外見 :solid
酸解離定数(Pka) :4.04±0.30(Predicted)
色 :Off-white
安定性： :Stable for 2 years from date of pruchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20° for up to 3 months.
安全情報
| 絵表示(GHS): |
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| 注意喚起語: | Warning | |||||||||||||||||||||
| 危険有害性情報: |
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| 注意書き: |
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説明
NMDA receptors are neuroreceptors that have binding sites for glycine or D-serine as well as L-glutamate. MDL 29951 is an antagonist of NMDA receptors with high affinity for the glycine binding site (Ki = 140 nM). It is functional both in vitro and in vivo. MDL 29951 blocks NMDA receptor-dependent convulsions in audiogenic seizure-susceptible DBA/2J mice. It is used to evaluate the role of the glycine site of the NMDA receptor in neurological signaling. MDL 29951 is also an agonist of the G protein-coupled receptor GPR17 (EC50 values range from 7 nM to 6 μM, depending on the assay). GPR17 is thought to be involved in oligodendrocyte differentiation and myelin formation/repair.関連商品価格
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供給者とメーカー
ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED
career henan chemical co
TargetMol Chemicals Inc.
HANGZHOU CLAP TECHNOLOGY CO.,LTD
Zhejiang J&C Biological Technology Co.,Limited
InvivoChem
ShenZhen Trendseen Biological Technology Co.,Ltd.
LEAPCHEM CO., LTD.
Amadis Chemical Company Limited
Shanghai Boyle Chemical Co., Ltd.