ニテカポン
- ¥16000 - ¥327000
- 化学名: ニテカポン
- 英語名: Nitecapone
- 別名:3-[(3,4-ジヒドロキシ-5-ニトロフェニル)メチレン]-2,4-ペンタンジオン;3-(3,4-ジヒドロキシ-5-ニトロベンジリデン)-2,4-ペンタンジオン;3-(3,4-ジヒドロキシ-5-ニトロベンジリデン)ペンタン-2,4-ジオン;ニテカポン;3-[(3,4-ジヒドロキシ-5-ニトロフェニル)メチリデン]ペンタン-2,4-ジオン
- CAS番号: 116313-94-1
- 分子式: C12H11NO6
- 分子量: 265.22
- EINECS:
- MDL Number:MFCD00866318
4物価
選択条件:
ブランド
- 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
- 5mg
- 10mg
- 25mg
- 100mg
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01TRCN490130
- 製品説明ニテカポン
- 英語製品説明Nitecapone
- 包装単位10mg
- 価格¥42600
- 更新しました2023-06-01
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01TRCN490130
- 製品説明ニテカポン
- 英語製品説明Nitecapone
- 包装単位100mg
- 価格¥327000
- 更新しました2023-06-01
- 購入
- 生産者Sigma-Aldrich Japan
- 製品番号SML0671
- 製品説明 ≥98% (HPLC)
- 英語製品説明Nitecapone ≥98% (HPLC)
- 包装単位5mg
- 価格¥16000
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者Sigma-Aldrich Japan
- 製品番号SML0671
- 製品説明 ≥98% (HPLC)
- 英語製品説明Nitecapone ≥98% (HPLC)
- 包装単位25mg
- 価格¥51500
- 更新しました2024-03-01
- 購入
生産者 | 製品番号 | 製品説明 | 包装単位 | 価格 | 更新時間 | 購入 |
---|---|---|---|---|---|---|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01TRCN490130 | ニテカポン Nitecapone |
10mg | ¥42600 | 2023-06-01 | 購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01TRCN490130 | ニテカポン Nitecapone |
100mg | ¥327000 | 2023-06-01 | 購入 |
Sigma-Aldrich Japan | SML0671 | ≥98% (HPLC) Nitecapone ≥98% (HPLC) |
5mg | ¥16000 | 2024-03-01 | 購入 |
Sigma-Aldrich Japan | SML0671 | ≥98% (HPLC) Nitecapone ≥98% (HPLC) |
25mg | ¥51500 | 2024-03-01 | 購入 |
プロパティ
融点 :171-173°C
沸点 :495.3±45.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.451±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
溶解性 :DMSO: soluble15mg/mL, clear
外見 :powder
酸解離定数(Pka) :5.60±0.50(Predicted)
色 :white to beige
沸点 :495.3±45.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.451±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
溶解性 :DMSO: soluble15mg/mL, clear
外見 :powder
酸解離定数(Pka) :5.60±0.50(Predicted)
色 :white to beige
安全情報
絵表示(GHS): | |||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
注意喚起語: | Danger | ||||||||||||||
危険有害性情報: |
|
||||||||||||||
注意書き: |
|
説明
Catechol-O-methyltransferase (COMT) plays an important role in normal brain function and has been implicated in human disorders, such as Parkinson's disease, as it is key to the degradation of catecholamines including dopamine, epinephrine, and norepinephrine. There are two classes of COMT, the soluble cytosolic form (S-COMT) and the rough endoplasmic reticulum membrane bound form (MB-COMT). Nitecapone is a reversible S-COMT inhibitor with IC50 values of 300 nM (Ki = 23 nM) in rat liver and 20 nM in brain tissues ex vivo. It is selective for COMT, inhibiting tyrosine hydroxylase, dopamine-β-hydroxylase, DOPA decarboxylase, and monoamine oxidase-A/B with IC50 values in the micromolar range. In rats, oral administration of 3–30 mg/kg nitecapone in combination with L-DOPA and carbidopa has been shown to reduce 3-O-methyl-dopa (3-OMD) formation and to elevate both serum and brain L-DOPA, dopamine, and DOPAC levels despite its poor ability to penetrate the blood-brain barrier. In clinical PET scan studies, nitecapone is reported to increase activity of the striatum by 22% in both normal volunteers and Parkinson’s disease patients. Additionally, this compound has been shown to increase mechanical and thermal nociception, and to reduce neuropathic pain in diabetic rats and in a spinal nerve ligation model. At high micromolar to millimolar concentrations in in vitro research studies, nitecapone is also known to be an effective antioxidant, nitric oxide radical scavenger, and iron chelator that can protect cells from lipid peroxidation.関連商品価格
- (S)-2-ヒドラジノ-2-メチル-3-(3,4-ジヒドロキシフェニル)プロパン酸
¥22500-82800 - レセルピン
¥8000-94200 - メシル酸ベンツトロピン
¥7000-198000