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ChemicalBook > 製品カタログ > 生物化学工学 > インヒビター > プロテアソーム(プロテアーゼ) > プロテアソーム阻害剤 > (2S)-2-[[(2S)-2-[(2-モルホリノアセチル)アミノ]プロパノイル]アミノ]-3-(4-メトキシフェニル)プロパンアミド

(2S)-2-[[(2S)-2-[(2-モルホリノアセチル)アミノ]プロパノイル]アミノ]-3-(4-メトキシフェニル)プロパンアミド

(2S)-2-[[(2S)-2-[(2-モルホリノアセチル)アミノ]プロパノイル]アミノ]-3-(4-メトキシフェニル)プロパンアミド price.
  • ¥315000 - ¥1415000
  • 化学名: (2S)-2-[[(2S)-2-[(2-モルホリノアセチル)アミノ]プロパノイル]アミノ]-3-(4-メトキシフェニル)プロパンアミド
  • 英語名: ONX-0914
  • 別名:N-(モルホリノアセチル)-L-Ala-O-メチル-L-Tyr-[(S)-1-ベンジル-2-[(S)-2-メチルオキシラニル]-2-オキソエチル]NH2;(2S)-3-(4-メトキシフェニル)-N-[(2S)-1-[(2S)-2-メチルオキシラン-2-イル]-1-オキソ-3-フェニルプロパン-2-イル]-2-[(2S)-2-[2-(モルホリン-4-イル)アセトアミド]プロパンアミド]プロパンアミド;(2S)-2-メチル-2-[N-(2-モルホリノアセチル)-L-Ala-O-メチル-L-Tyr-L-Phe-]オキシラン;(2S)-2-[[(2S)-2-[(2-モルホリノアセチル)アミノ]プロパノイル]アミノ]-3-(4-メトキシフェニル)プロパンアミド;(2S)-3-(4-メトキシフェニル)-2-[(2S)-2-[2-(モルホリン-4-イル)アセトアミド]プロパンアミド]プロパンアミド
  • CAS番号: 960374-59-8
  • 分子式: C31H40N4O7
  • 分子量: 580.67
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD26794217
3物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
  • 100mg
  • 500mg
  • 1g
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01COBQJ-0207
  • 製品説明
  • 英語製品説明(2S)-3-(4-methoxyphenyl)-N-[(2S)-1-[(2R)-2-methyloxiran-2-yl]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-2-[(2S)-2-[2-(morpholin-4-yl)acetamido]propanamido]propanamide
  • 包装単位1g
  • 価格¥1415000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01COBQJ-0207
  • 製品説明
  • 英語製品説明(2S)-3-(4-methoxyphenyl)-N-[(2S)-1-[(2R)-2-methyloxiran-2-yl]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-2-[(2S)-2-[2-(morpholin-4-yl)acetamido]propanamido]propanamide
  • 包装単位500mg
  • 価格¥676800
  • 更新しました2021-03-23
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01COBQJ-0207
  • 製品説明
  • 英語製品説明(2S)-3-(4-methoxyphenyl)-N-[(2S)-1-[(2R)-2-methyloxiran-2-yl]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-2-[(2S)-2-[2-(morpholin-4-yl)acetamido]propanamido]propanamide
  • 包装単位100mg
  • 価格¥315000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBQJ-0207
(2S)-3-(4-methoxyphenyl)-N-[(2S)-1-[(2R)-2-methyloxiran-2-yl]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-2-[(2S)-2-[2-(morpholin-4-yl)acetamido]propanamido]propanamide
1g ¥1415000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBQJ-0207
(2S)-3-(4-methoxyphenyl)-N-[(2S)-1-[(2R)-2-methyloxiran-2-yl]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-2-[(2S)-2-[2-(morpholin-4-yl)acetamido]propanamido]propanamide
500mg ¥676800 2021-03-23 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBQJ-0207
(2S)-3-(4-methoxyphenyl)-N-[(2S)-1-[(2R)-2-methyloxiran-2-yl]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-2-[(2S)-2-[2-(morpholin-4-yl)acetamido]propanamido]propanamide
100mg ¥315000 2024-03-01 購入

プロパティ

融点  :>70oC (dec.)
貯蔵温度  :Refrigerator
溶解性 :DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
外見  :Solid
色 :White to Pale Yellow

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

The immunoproteasome is a specialized, inducible proteasome that generates peptides presented on major histocompatibility complex (MHC) class I molecules to cytotoxic T cells. Stimulation of cells with inflammatory cytokines such as IFN-γ leads to the replacement of constitutive catalytic proteasome β subunits with inducible β subunits (β1i (LMP2), β2i (MECL1), and β5i (LMP7)), which are required for the production of certain MHC class I-restricted T cell epitopes. ONX 0914 is a selective inhibitor of the β5i (LMP7) subunit of the immunoproteasome (IC50s = 65 and 73 nM for mouse and human, respectively) and demonstrates significantly weaker activity at the β5 subunit of the constitutive proteasome (IC50s = 0.92 and 1.04 μM for mouse and human, respectively). It can block the production of IL-23 by activated monocytes and the production of IFN-γ and IL-2 by T cells. ONX 0914 can also inhibit IL-17-producing T cells under TH17-polarizing conditions in vitro and reduce TH1 and TH17 cell differentiation in vivo. This compound has been shown to attenuate disease progression in several experimental models of autoimmune disorders as well as in some hematologic malignancies.

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