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P-5091

 price.
  • ¥17000 - ¥206000
  • 化学名:
  • 英語名: P-5091
  • 別名:
  • CAS番号: 882257-11-6
  • 分子式: C12H7Cl2NO3S2
  • 分子量: 348.22
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD00123202
4物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 5mg
  • 10mg
  • 25mg
  • 50mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TOC4733
  • 製品説明
  • 英語製品説明P005091
  • 包装単位10mg
  • 価格¥46000
  • 更新しました2021-03-23
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TOC4733
  • 製品説明
  • 英語製品説明P005091
  • 包装単位50mg
  • 価格¥206000
  • 更新しました2021-03-23
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号SML0770
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明P5091 ≥98% (HPLC)
  • 包装単位25mg
  • 価格¥79100
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号SML0770
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明P5091 ≥98% (HPLC)
  • 包装単位5mg
  • 価格¥17000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC4733
P005091
10mg ¥46000 2021-03-23 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC4733
P005091
50mg ¥206000 2021-03-23 購入
Sigma-Aldrich Japan SML0770 ≥98% (HPLC)
P5091 ≥98% (HPLC)
25mg ¥79100 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan SML0770 ≥98% (HPLC)
P5091 ≥98% (HPLC)
5mg ¥17000 2024-03-01 購入

プロパティ

沸点  :452.4±45.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.60±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度  :2-8°C
溶解性 :DMSO: soluble10mg/mL, clear
外見  :powder
色 :light yellow to dark yellow
安定性: :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20° for up to 3 months.

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Danger
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H301 飲み込むと有毒 急性毒性、経口 3 危険 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
H413 長期的影響により水生生物に有害のおそれ 水生環境有害性、慢性毒性 4
注意書き:
P273 環境への放出を避けること。

説明

Ubiquitin-specific proteases (USP/UBP) remove ubiquitin from proteins, sparing them from degradation by the proteasome. USP7 is a cysteine protease associated with prostate cancer that selectively deubiquitylates HDM2, the ubiquitin E3 ligase for the tumor suppressor p53. P005091 is a trisubstituted thiophene that inhibits USP7 and the closely related USP47 (EC50s = 4.2 and 4.3 μM, respectively) with little activity against other classes of proteases, including caspases, cathepsins, calpain, metalloproteases, and serine proteases (EC50s = > 100 μM). P005091 has been shown to accelerate the degradation of the USP7 substrate HDM2 in several multiple myeloma cell lines (EC50 = 11 μM) and to inhibit the growth of HCT-116 human colorectal cancer cells (EC50 = 11 μM) synergistically with doxorubicin, etoposide, or mechlorethamine. In vivo, 10 mg/kg P005091 prolongs survival and reduces tumor growth in mice bearing human multiple myeloma and B cell leukemia xenografts.