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(R)-1-ピロリジノ-2-[(8-フルオロ-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン-6-イル)スルホンアミド]-3-[3-(トリフルオロメチル)フェニル]プロパン-1-オン

￥38300 - ￥121000
化学名: (R)-1-ピロリジノ-2-[(8-フルオロ-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン-6-イル)スルホンアミド]-3-[3-(トリフルオロメチル)フェニル]プロパン-1-オン
英語名: PFI-2 (hydrochloride)
別名:(R)-1-ピロリジノ-2-[(8-フルオロ-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン-6-イル)スルホンアミド]-3-[3-(トリフルオロメチル)フェニル]プロパン-1-オン;8-フルオロ-N-[(2R)-1-オキソ-1-(ピロリジン-1-イル)-3-[3-(トリフルオロメチル)フェニル]プロパン-2-イル]-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン-6-スルホンアミド
CAS番号: 1627607-87-7
分子式: C23H26ClF4N3O3S
分子量: 535.98
EINECS:
MDL Number:MFCD28133380

価格3 プロパティ安全情報説明

3物価

選択条件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
Sigma-Aldrich Japan

パッケージ

5mg
10mg
25mg

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TOC4892
製品説明
英語製品説明(R)-PFI 2 hydrochloride
包装単位10mg
価格￥120000
更新しました2024-03-01
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番号SML1408
製品説明 ≥97% (HPLC)
英語製品説明(R)-PFI-2 ≥97% (HPLC)
包装単位5mg
価格￥38300
更新しました2024-03-01
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番号SML1408
製品説明 ≥97% (HPLC)
英語製品説明(R)-PFI-2 ≥97% (HPLC)
包装単位25mg
価格￥121000
更新しました2024-03-01
購入

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TOC4892	(R)-PFI 2 hydrochloride	10mg	￥120000	2024-03-01	購入
Sigma-Aldrich Japan	SML1408	≥97% (HPLC) (R)-PFI-2 ≥97% (HPLC)	5mg	￥38300	2024-03-01	購入
Sigma-Aldrich Japan	SML1408	≥97% (HPLC) (R)-PFI-2 ≥97% (HPLC)	25mg	￥121000	2024-03-01	購入

プロパティ

融点 :>209°C (dec.)
貯蔵温度 :2-8°C
溶解性 :Soluble in DMSO (up to at least 25 mg/ml)
外見 :powder
色 :white to beige
安定性： :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 2 months.

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Warning

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	シンボル	P コード
H302	飲み込むと有害	急性毒性、経口	4	警告		P264, P270, P301+P312, P330, P501

注意書き:

説明

SET domain-containing protein 7/9 (SET7/9) is a histone methyltransferase that monomethylates lysine 4 of histone H3, which generates a specific tag for epigenetic transcriptional activation. It plays a role in the transcriptional activation of tumor suppressor p53 in response to DNA damage as well as the transcription factor TAF10. (R)-PFI-2 is a potent, cell-permeable inhibitor of SET7/9 (IC50 = 2 nM) that demonstrates greater than 1,000-fold selectivity over a panel of 18 other methyltransferases. Its enantiomer, (S)-PFI-2 , is 500-fold less active (IC50 = 1 μM). See the Structural Genomics Consortium (SGC) website for more information.

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