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3-[[(4-クロロベンジル)(5-ニトロチオフェン-2-イルメチル)アミノ]メチル]ピロリジン-1-カルボン酸エチル

3-[[(4-クロロベンジル)(5-ニトロチオフェン-2-イルメチル)アミノ]メチル]ピロリジン-1-カルボン酸エチル price.
4物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
  • 1mg
  • 5mg
  • 10mg
  • 25mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01CAY11929
  • 製品説明
  • 英語製品説明SR9009
  • 包装単位1mg
  • 価格¥7300
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01CAY11929
  • 製品説明
  • 英語製品説明SR9009
  • 包装単位5mg
  • 価格¥20200
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01CAY11929
  • 製品説明
  • 英語製品説明SR9009
  • 包装単位10mg
  • 価格¥25500
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01CAY11929
  • 製品説明
  • 英語製品説明SR9009
  • 包装単位25mg
  • 価格¥36400
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01CAY11929
SR9009
1mg ¥7300 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01CAY11929
SR9009
5mg ¥20200 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01CAY11929
SR9009
10mg ¥25500 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01CAY11929
SR9009
25mg ¥36400 2024-03-01 購入

プロパティ

融点  :79-81°C
沸点  :547.2±45.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.327±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度  :-20°
溶解性 :Soluble in DMSO (greater than 25 mg/ml) or in Ethanol (up to 20 mg/ml).
外見  :solid
酸解離定数(Pka) :6.12±0.50(Predicted)
色 :Tan
安定性: :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20° for up to 1 month.
InChI :InChI=1S/C20H24ClN3O4S/c1-2-28-20(25)23-10-9-16(13-23)12-22(11-15-3-5-17(21)6-4-15)14-18-7-8-19(29-18)24(26)27/h3-8,16H,2,9-14H2,1H3
InChIKey :MMJJNHOIVCGAAP-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N1(C(OCC)=O)CCC(CN(CC2=CC=C(Cl)C=C2)CC2SC([N+]([O-])=O)=CC=2)C1

安全情報

絵表示(GHS):
注意喚起語:
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
注意書き:

説明

REV-ERBα and REV-ERBβ nuclear receptors are transcriptional repressors that coordinate circadian rhythm and metabolic pathways in a heme-dependent manner. SR9009 is a REV-ERB agonist that increases the constitutive repression of genes regulated by REV-ERBα and REV-ERBβ with IC50 values of 670 and 800 nM, respectively. Through activation of REV-ERB, SR9009 has been shown to decrease circadian locomotor activity during the dark phase and to alter the expression pattern of core clock genes in the hypothalami of mice. The circadian pattern of expression of an array of metabolic genes in the liver, skeletal muscle and adipose tissue was also shown to be altered in mice exposed to SR9009, resulting in increased energy expenditure. Diet-induced obese mice treated with 100 mg/kg SR9009 (i.p. two times a day for 30 days) have been reported to display decreased fat mass and markedly improved dyslipidemia and hyperglycemia.