1′-シクロプロパン]-1-イル]-4-オキソキノリン-3-カルボン酸
- ¥1821600 - ¥5464800
- 化学名: 1′-シクロプロパン]-1-イル]-4-オキソキノリン-3-カルボン酸
- 英語名: Sitafloxacin
- 別名:1′-シクロプロパン]-1-イル]-4-オキソキノリン-3-カルボン酸
- CAS番号: 127254-12-0
- 分子式: C19H18ClF2N3O3
- 分子量: 409.81
- EINECS:1308068-626-2
- MDL Number:MFCD00903720
2物価
選択条件:
ブランド
- 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
- 1g
- 5g
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01MAS120731
- 製品説明
- 英語製品説明7-((S)-7-Amino-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl)-8-chloro-6-fluoro-1-((1R,2S)-2-fluorocyclopropyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
- 包装単位5g
- 価格¥5464800
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01MAS120731
- 製品説明
- 英語製品説明7-((S)-7-Amino-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl)-8-chloro-6-fluoro-1-((1R,2S)-2-fluorocyclopropyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
- 包装単位1g
- 価格¥1821600
- 更新しました2024-03-01
- 購入
生産者 | 製品番号 | 製品説明 | 包装単位 | 価格 | 更新時間 | 購入 |
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富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01MAS120731 | 7-((S)-7-Amino-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl)-8-chloro-6-fluoro-1-((1R,2S)-2-fluorocyclopropyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid |
5g | ¥5464800 | 2024-03-01 | 購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01MAS120731 | 7-((S)-7-Amino-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl)-8-chloro-6-fluoro-1-((1R,2S)-2-fluorocyclopropyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid |
1g | ¥1821600 | 2024-03-01 | 購入 |
プロパティ
沸点 :629.2±55.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.63±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :Store at -20°C
溶解性 :DMF: slightly soluble; DMSO: slightly soluble; Methanol: slightly soluble
外見 :A crystalline solid
酸解離定数(Pka) :6.39±0.50(Predicted)
CAS データベース :127254-12-0(CAS DataBase Reference)
比重(密度) :1.63±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :Store at -20°C
溶解性 :DMF: slightly soluble; DMSO: slightly soluble; Methanol: slightly soluble
外見 :A crystalline solid
酸解離定数(Pka) :6.39±0.50(Predicted)
CAS データベース :127254-12-0(CAS DataBase Reference)
安全情報
絵表示(GHS): | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注意喚起語: | Warning | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
危険有害性情報: |
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注意書き: |
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説明
Sitafloxacin hydrate is the newest member (fourth generation) of the fluoroquinolone family of antibiotics that exhibits broad spectrum activity against many Gram-positive, Gramnegative, and anaerobic clinical isolates, including strains resistant to other fluoroquinolones. Since the launch of the first fluoroquinolone norfloxacin (patented in 1978), 20 other versions have made it to market with ciprofloxacin and levofloxacin experiencing the most prevalent usage. The mechanism of action involves inhibition of bacterial type II topoisomerases, both DNA gyrase and topoisomerase IV. By inhibiting these enzymes and preventing DNA supercoiling, cell division is disrupted leading to cell death. In Gram-negative bacteria, the primary target appears to be gyrase, whereas topoisomerase IV is involved in Gram-positive bacteria. Dual inhibition is attractive for widespread activity and avoidance of resistance as both encoding genes would have to acquire mutations.関連製品価格
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