ソマトスタチン-14

￥40000 - ￥355500
化学名: ソマトスタチン-14
英語名: Somatostatin
別名:
CAS番号: 51110-01-1
分子式: C76H104N18O19S2
分子量: 1637.88
EINECS:256-969-7
MDL Number:MFCD00076762

価格4 プロパティ安全情報説明

4物価

選択条件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式会社(wako)

パッケージ

1mg
5mg
10mg
25mg

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TOC1157
製品説明
英語製品説明Somatostatin
包装単位1mg
価格￥40000
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01LKTS5749
製品説明ソマトスタチン-14
英語製品説明Somatostatin-14
包装単位5mg
価格￥96300
更新しました2023-06-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01LKTS5749
製品説明ソマトスタチン-14
英語製品説明Somatostatin-14
包装単位10mg
価格￥177700
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01LKTS5749
製品説明ソマトスタチン-14
英語製品説明Somatostatin-14
包装単位25mg
価格￥355500
更新しました2024-03-01
購入

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TOC1157	Somatostatin	1mg	￥40000	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01LKTS5749	ソマトスタチン-14 Somatostatin-14	5mg	￥96300	2023-06-01	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01LKTS5749	ソマトスタチン-14 Somatostatin-14	10mg	￥177700	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01LKTS5749	ソマトスタチン-14 Somatostatin-14	25mg	￥355500	2024-03-01	購入

プロパティ

貯蔵温度 :−20°C
溶解性 :H₂O: 1 mg/mL
外見 :powder
水溶解度 :Soluble in water (0.3 mg/ml)

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	シンボル	P コード

注意書き:

説明

Originally isolated from hypothalamic tissue, somatostatin is characterized as an inhibitor of growth hormone (GH) release. The structure was determined in 1971. Subsequent investigations led to the recognition that somatostatin also was released from the pancreas and has a role of inhibiting the secretion of both insulin and glucagon. A total of five somatostatin receptor subtypes have been characterized and cloned (sst1 to sst5). Subtype sst4 is associated with the inhibition of insulin release, and an sst4-selective inhibitor has been reported. The somatostatin analogue SOM230 has exhibited selectivity for sst1, sst2, sst3, and sst5 in rats and effectively decreased plasma GH and insulin-like growth factor-1 (IGF-1) levels by 75% without significant effects on insulin or glucagon. Another analogue, PT R3173, with selectivity for recombinant human somatostatin receptor (hsst2, hsst4, hsst5) was substantially more effective in inhibiting GH secretion compared to glucagon and insulin release in rats.

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