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N-(4-メチルフェニル)-N′-(2-アミノフェニル)ヘプタンジアミド

N-(4-メチルフェニル)-N′-(2-アミノフェニル)ヘプタンジアミド price.
4物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 5mg
  • 10mg
  • 25mg
  • 50mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TOC4270
  • 製品説明
  • 英語製品説明TC-H 106
  • 包装単位10mg
  • 価格¥46000
  • 更新しました2021-03-23
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TOC4270
  • 製品説明
  • 英語製品説明TC-H 106
  • 包装単位50mg
  • 価格¥191000
  • 更新しました2021-03-23
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号SML0313
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明Pimelic Diphenylamide 106 ≥98% (HPLC)
  • 包装単位5mg
  • 価格¥21000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号SML0313
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明Pimelic Diphenylamide 106 ≥98% (HPLC)
  • 包装単位25mg
  • 価格¥63600
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC4270
TC-H 106
10mg ¥46000 2021-03-23 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC4270
TC-H 106
50mg ¥191000 2021-03-23 購入
Sigma-Aldrich Japan SML0313 ≥98% (HPLC)
Pimelic Diphenylamide 106 ≥98% (HPLC)
5mg ¥21000 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan SML0313 ≥98% (HPLC)
Pimelic Diphenylamide 106 ≥98% (HPLC)
25mg ¥63600 2024-03-01 購入

プロパティ

貯蔵温度  :2-8°C
溶解性 :DMSO: ≥15mg/mL
外見  :Yellow solid
色 :white to beige

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
注意書き:
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。
P302+P352 皮膚に付着した場合:多量の水と石鹸で洗うこと。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。
P332+P313 皮膚刺激が生じた場合:医師の診断/手当てを受けるこ と。
P337+P313 眼の刺激が続く場合:医師の診断/手当てを受けること。

説明

Pimelic diphenylamide 106 is a slow, tight-binding inhibitor of class I histone deacetylases (HDACs). Unlike the HDAC inhibitor suberoylanilide hydroamic acid, which has a fast-on/fast-off HDAC binding rate, pimelic diphenylamide 106 progressively binds HDACs and remains bound after wash-out. As a result, the IC50 of pimelic diphenylamide 106 decreases over time. With prolonged preincubation (1-3 hours), pimelic diphenylamide inhibits the class I HDACs (IC50 = 150, 760, 370, and 5,000 nM for HDAC1, 2, 3, and 8, respectively) but not the class II HDACs (IC50 > 180 μM for HDAC4, 5, and 7). Pimelic diphenylamide 106 and related benzamide HDAC inhibitors may have therapeutic value in Friedrich’s ataxia and Huntington’s disease, in part due to their low animal toxicity.