(2E,4E,7E)-1-(2-ニトロソヒドラゾノ)-2,4,7-ウンデカトリエン
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- ￥159000 - ￥929300
- 化学名: (2E,4E,7E)-1-(2-ニトロソヒドラゾノ)-2,4,7-ウンデカトリエン
- 英語名: TRIACSIN C
- 別名:トリアクシンC;(2E,4E,7E)-2,4,7-ウンデカトリエナールN2-ニトロソヒドラゾン;抗生物質FR-900190;(2E,4E,7E)-1-(2-ニトロソヒドラゾノ)-2,4,7-ウンデカトリエン;抗生物質WS-1228A;トリアクシンC 放線菌由来;1-ニトロソ-2-[(2E,4E,7E)-ウンデカ-2,4,7-トリエン-1-イリデン]ヒドラジン
- CAS番号: 76896-80-5
- 分子式: C11H17N3O
- 分子量: 207.27
- EINECS:616-408-2
- MDL Number:MFCD00798237
3物価
選択条件：
ブランド
- 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
- 1mg
- 5mg
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01LKTT6834
- 製品説明トリアクシンC
- 英語製品説明Triacsin C
- 包装単位5mg
- 価格￥929300
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01LKTT6834
- 製品説明トリアクシンC
- 英語製品説明Triacsin C
- 包装単位1mg
- 価格￥239000
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者Sigma-Aldrich Japan
- 製品番号T4540
- 製品説明トリアクシンC 放線菌由来
- 英語製品説明Triacsin C from Streptomyces sp.
- 包装単位1mg
- 価格￥159000
- 更新しました2024-03-01
- 購入
| 生産者 | 製品番号 | 製品説明 | 包装単位 | 価格 | 更新時間 | 購入 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01LKTT6834 | トリアクシンC Triacsin C |
5mg | ￥929300 | 2024-03-01 | 購入 |
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01LKTT6834 | トリアクシンC Triacsin C |
1mg | ￥239000 | 2024-03-01 | 購入 |
| Sigma-Aldrich Japan | T4540 | トリアクシンC 放線菌由来 Triacsin C from Streptomyces sp. |
1mg | ￥159000 | 2024-03-01 | 購入 |
プロパティ
沸点 :320.7±45.0 °C(Predicted)
比重(密度) :0.94±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :-20°C
溶解性 :methanol: soluble4.90 - 5.10 mg/mL, clear (Pale yellow to yellow)
外見 :Liquid. In DMSO.
酸解離定数(Pka) :-0.10±0.70(Predicted)
色 :clear (Pale yellow to yellow) Solution in DMSO
安定性： :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions further diluted with DMSO may be stored at -20° for up to 2 months.
比重(密度) :0.94±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :-20°C
溶解性 :methanol: soluble4.90 - 5.10 mg/mL, clear (Pale yellow to yellow)
外見 :Liquid. In DMSO.
酸解離定数(Pka) :-0.10±0.70(Predicted)
色 :clear (Pale yellow to yellow) Solution in DMSO
安定性： :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions further diluted with DMSO may be stored at -20° for up to 2 months.
安全情報
| 絵表示(GHS): |
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| 注意喚起語: | Warning | ||||||||||||||||||||||||||||
| 危険有害性情報: |
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| 注意書き: |
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説明
Triacsin C was originally isolated from a Streptomyces aureofaciens culture. The compound is an inhibitor of long fatty acid acyl-CoA synthetase (ACSL) in intact cells and the nonspecific ACSL in cell sonicates (IC50=3.6-8.7 μM). Triacsin C has been shown to inhibit de novo synthesis of triacylglycerol, diacylglycerol, cholesterol esters, and phospholipids. The inhibitory effect of Triacsin C prevents degranulation by human neutrophils through superoxide anion generation inhibition, thus inhibiting neutrophil activity. Triacsin C has been classified as a hypotensive vasodilator which may act by increasing methacholine-induced NO synthesis. The compound has also been reported to inhibit β-cells by abolishing L-type Ca2+ CP (L-type Ca2+) channel modulation.関連商品価格
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