タウロリジン

￥22700 - ￥79100
化学名: タウロリジン
英語名: Taurolidine
別名:タウロリジン;4,4'-メチレンビス(テトラヒドロ-2H-1,2,4-チアジアジン1,1-ジオキシド);タウロリン;4,4′-メチレンビス(テトラヒドロ-2H-1,2,4-チアジアジン1,1-ジオキシド);4-[(1,1-ジオキシド-1,2,4-チアジアジナン-1,1-ジイウム-4-イル)メチル]-1,2,4-チアジアジナン-1,1-ジイウム-1,1-ビス(オラート)
CAS番号: 19388-87-5
分子式: C7H16N4O4S2
分子量: 284.36
EINECS:243-016-5
MDL Number:MFCD00865076

価格2 プロパティ安全情報説明

2物価

選択条件：

ブランド

Sigma-Aldrich Japan

パッケージ

5mg
25mg

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番号T7329
製品説明 >97% (NMR), powder
英語製品説明Taurolidine >97% (NMR), powder
包装単位25mg
価格￥79100
更新しました2024-03-01
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番号T7329
製品説明 >97% (NMR), powder
英語製品説明Taurolidine >97% (NMR), powder
包装単位5mg
価格￥22700
更新しました2024-03-01
購入

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
Sigma-Aldrich Japan	T7329	>97% (NMR), powder Taurolidine >97% (NMR), powder	25mg	￥79100	2024-03-01	購入
Sigma-Aldrich Japan	T7329	>97% (NMR), powder Taurolidine >97% (NMR), powder	5mg	￥22700	2024-03-01	購入

プロパティ

融点 :154-158°
沸点 :471.2±55.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.466±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
溶解性 :DMSO: >20mg/mL
外見 :powder
酸解離定数(Pka) :11.16±0.20(Predicted)
色 :white to off-white
安定性： :Unstable in Aqueous Solution

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Warning

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	P コード
H302	飲み込むと有害	急性毒性、経口	4	警告	P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315	皮膚刺激	皮膚腐食性/刺激性	2	警告	P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319	強い眼刺激	眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性	2A	警告	P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335	呼吸器への刺激のおそれ	特定標的臓器毒性、単回暴露；気道刺激性	3	警告

注意書き:

P261	粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避けること。
P305+P351+P338	眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。

説明

Taurolidine is a synthetic taurine analog with antimicrobial and anti-neoplastic actions. It displays broad bactericidal and fungicidal activity. Taurolidine and its metabolites mimic mannose by binding to the extracellular wall of bacteria, blocking adherence to epithelial and fibroblast cells. In addition to modulating immunoregulatory systems, taurolidine induces autophagy, apoptosis, and necrosis in human cancer cells. It produces cell death in malignant mesothelioma cells by oxidative stress in concert with inhibition of Akt signaling.

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