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テネリグリプチン

テネリグリプチン price.
  • ¥644400 - ¥644400
  • 化学名: テネリグリプチン
  • 英語名: Teneligliptin
  • 別名:v;テネリグリプチン;1-(3-メチル-1-フェニル-1H-ピラゾール-5-イル)-4-[(3S,5S)-5-(1,3-チアゾリジン-3-カルボニル)ピロリジン-3-イル]ピペラジン;3-[[(2S,4S)-4-[4-(3-メチル-1-フェニル-1H-ピラゾール-5-イル)ピペラジン-1-イル]ピロリジン-2-イル]カルボニル]チアゾリジン;(2S,4S)-4α-[4-(1-フェニル-3-メチル-1H-ピラゾール-5-イル)ピペラジン-1-イル]-2α-(チアゾリジン-3-イルカルボニル)ピロリジン;テネグリプチン;3-[[(2S,4S)-4-[4-(3-メチル-1-フェニル-1H-ピラゾール-5-イル)ピペラジノ]-2-ピロリジニル]カルボニル]チアゾリジン
  • CAS番号: 760937-92-6
  • 分子式: C22H30N6OS
  • 分子量: 426.58
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD13195565
1物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
  • 100mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01COBQJ-3886
  • 製品説明
  • 英語製品説明Teneligliptin
  • 包装単位100mg
  • 価格¥644400
  • 更新しました2018-12-26
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBQJ-3886
Teneligliptin
100mg ¥644400 2018-12-26 購入

プロパティ

融点  :>100°C (dec.)
沸点  :663.4±55.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.38
貯蔵温度  :Refrigerator
溶解性 :DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
外見  :Solid
酸解離定数(Pka) :8.70±0.10(Predicted)
色 :Off-White
InChIKey :WGRQANOPCQRCME-PMACEKPBSA-N
SMILES :C([C@@H]1C[C@H](N2CCN(C3N(C4=CC=CC=C4)N=C(C)C=3)CC2)CN1)(N1CCSC1)=O

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
注意書き:
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。
P302+P352 皮膚に付着した場合:多量の水と石鹸で洗うこと。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。
P332+P313 皮膚刺激が生じた場合:医師の診断/手当てを受けるこ と。
P337+P313 眼の刺激が続く場合:医師の診断/手当てを受けること。
P362 汚染された衣類を脱ぎ、再使用す場合には洗濯をすること。

説明

Teneligliptin was approved in September 2012 in Japan for the treatment of patients with Type 2 diabetes mellitus (T2DM). Teneligliptin is a member of the dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitor class of antidiabetes agents. DPP-4 is an enzyme that degrades GLP-1, a 30-amino acid peptide that is secreted in response to food intake. GLP-1 stimulates insulin secretion and inhibits glucagon secretion, which leads to lower levels of plasma glucose. Teneligliptin is one of a growing numbers of DPP-4 inhibitors to be approved worldwide. The discovery of teneligliptin was guided by structure-based design, with a key element being binding of the phenyl group in the S2 pocket, which not only increases potency for DPP-4, but also improves selectivity versus DPP-8 and DPP- 9. Teneligliptin is a potent inhibitor of DPP-4 in the enzyme inhibition assay (IC50=0.37 nM).

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