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チピラシル塩酸塩

チピラシル塩酸塩 price.
  • ¥24700 - ¥99700
  • 化学名: チピラシル塩酸塩
  • 英語名: Tipiracil
  • 別名:チピラシル塩酸塩;チピラシル塩酸塩 (JAN);5-クロロ-6-(2-イミノピロリジン-1-イルメチル)ピリミジン-2,4(1H,3H)-ジオン;5-クロロ-6-[(2-イミノピロリジノ)メチル]ウラシル;5-クロロ-6-[(2-イミノピロリジン-1-イル)メチル]ピリミジン-2,4(1H,3H)-ジオン;5-クロロ-6-[(2-イミノピロリジン-1-イル)メチル]ウラシル;5-クロロ-6-[(2-イミノピロリジノ)メチル]ピリミジン-2,4(1H,3H)-ジオン;5-クロロ-6-[(2-イミノピロリジン-1-イル)メチル]-2,4(1H,3H)-ピリミジンジオン;5-クロロ-6-[(2-イミノピロリジン-1-イル)メチル]-1,2,3,4-テトラヒドロピリミジン-2,4-ジオン;5-クロロ-6-(2-イミノピロリジノメチル)ピリミジン-2(1H),4(3H)-ジオン;5-クロロ-6-(2-イミノピロリジノメチル)-1,2,3,4-テトラヒドロピリミジン-2,4-ジオン;チピラシル
  • CAS番号: 183204-72-0
  • 分子式: C9H12Cl2N4O2
  • 分子量: 279.12318
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD01571384
2物価
選択条件:
ブランド
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 10mg
  • 50mg
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号SML1552
  • 製品説明チピラシル 塩酸塩 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明Tipiracil hydrochloride ≥98% (HPLC)
  • 包装単位10mg
  • 価格¥24700
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号SML1552
  • 製品説明チピラシル 塩酸塩 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明Tipiracil hydrochloride ≥98% (HPLC)
  • 包装単位50mg
  • 価格¥99700
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
Sigma-Aldrich Japan SML1552 チピラシル 塩酸塩 ≥98% (HPLC)
Tipiracil hydrochloride ≥98% (HPLC)
10mg ¥24700 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan SML1552 チピラシル 塩酸塩 ≥98% (HPLC)
Tipiracil hydrochloride ≥98% (HPLC)
50mg ¥99700 2024-03-01 購入

プロパティ

融点  :245℃ (decomposition)
貯蔵温度  :2-8°C
溶解性 :DMSO (Slightly, Heated), Water (Slightly)
外見  :powder
色 :white to beige
安定性: :Hygroscopic

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
注意書き:
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。
P302+P352 皮膚に付着した場合:多量の水と石鹸で洗うこと。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。
P332+P313 皮膚刺激が生じた場合:医師の診断/手当てを受けるこ と。
P337+P313 眼の刺激が続く場合:医師の診断/手当てを受けること。

説明

Tipiracil (TPI) is a potent and competitive inhibitor of thymidine phosphorylase (TPase) with an IC50 value of 35 nM for human placental TPase. It is selective for TPase over other pyrimidine-metabolizing enzymes (IC50s = >1 mM for UPase, OPRTase, TK, and DPDase). TPI inhibits the phosphorolysis and degradation of trifluorothymidine , a cytotoxic nucleoside, in human breast and colon carcinoma tumor samples. Oral administration of TPI (12.5-50 mg/kg) enhances the anti-tumor activity of trifluorothymidine in a mouse AZ-521 stomach cancer xenograft model. Formulations containing TPI have been used for the treatment of metastatic colorectal cancer.

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