トファシチニブクエン酸塩
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- ￥25700 - ￥290000
- 化学名: トファシチニブクエン酸塩
- 英語名: Tofacitinib citrate
- 別名:トファシチニブクエン酸塩;CP 690550 くえん酸塩;トファシチニブクエン酸塩 (JAN);ゼルヤンツ;3-[(3R,4R)-4-メチル-3-[N-メチル(7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-4-イル)アミノ]ピペリジン-1-イル]-3-オキソプロパンニトリル・クエン酸塩;トファシチニブ・クエン酸塩;3-[3α-[メチル(7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-4-イル)アミノ]-4α-メチルピペリジノ]-3-オキソプロピオニトリル・クエン酸;3-[(3R,4R)-4-メチル-3-[N-メチル(7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-4-イル)アミノ]ピペリジン-1-イル]-3-オキソプロパンニトリル=一クエン酸塩
- CAS番号: 540737-29-9
- 分子式: C16H20N6O.C6H8O7
- 分子量: 504.497
- EINECS:638-826-4
- MDL Number:MFCD11616529
5物価
選択条件：
ブランド
- 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
- 5mg
- 10mg
- 25mg
- 50mg
- 1g
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01TOC4556
- 製品説明CP 690550 くえん酸塩
- 英語製品説明CP 690550 citrate
- 包装単位10mg
- 価格￥69000
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号46653-1A
- 製品説明
- 英語製品説明Tofacitinib citrate
- 包装単位1g
- 価格￥100760
- 更新しました2024-07-01
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01TOC4556
- 製品説明CP 690550 くえん酸塩
- 英語製品説明CP 690550 citrate
- 包装単位50mg
- 価格￥290000
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者Sigma-Aldrich Japan
- 製品番号PZ0017
- 製品説明トファシチニブクエン酸塩 ≥98% (HPLC)
- 英語製品説明Tofacitinib citrate ≥98% (HPLC)
- 包装単位5mg
- 価格￥25700
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者Sigma-Aldrich Japan
- 製品番号PZ0017
- 製品説明トファシチニブクエン酸塩 ≥98% (HPLC)
- 英語製品説明Tofacitinib citrate ≥98% (HPLC)
- 包装単位25mg
- 価格￥99600
- 更新しました2024-03-01
- 購入
| 生産者 | 製品番号 | 製品説明 | 包装単位 | 価格 | 更新時間 | 購入 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01TOC4556 | CP 690550 くえん酸塩 CP 690550 citrate |
10mg | ￥69000 | 2024-03-01 | 購入 |
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | 46653-1A | Tofacitinib citrate |
1g | ￥100760 | 2024-07-01 | 購入 |
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01TOC4556 | CP 690550 くえん酸塩 CP 690550 citrate |
50mg | ￥290000 | 2024-03-01 | 購入 |
| Sigma-Aldrich Japan | PZ0017 | トファシチニブクエン酸塩 ≥98% (HPLC) Tofacitinib citrate ≥98% (HPLC) |
5mg | ￥25700 | 2024-03-01 | 購入 |
| Sigma-Aldrich Japan | PZ0017 | トファシチニブクエン酸塩 ≥98% (HPLC) Tofacitinib citrate ≥98% (HPLC) |
25mg | ￥99600 | 2024-03-01 | 購入 |
プロパティ
融点 :201 °C (decomp)
貯蔵温度 :room temp
溶解性 :DMSO: soluble5mg/mL (clear solution; warmed)
外見 :powder
色 :white to beige
InChIKey :SYIKUFDOYJFGBQ-YLAFAASESA-N
SMILES :C1[C@@H](C)[C@@H](N(C2C3=C(NC=C3)N=CN=2)C)CN(C(CC#N)=O)C1.C(C(=O)O)C(C(=O)O)(O)CC(O)=O |&1:1,3,r|
貯蔵温度 :room temp
溶解性 :DMSO: soluble5mg/mL (clear solution; warmed)
外見 :powder
色 :white to beige
InChIKey :SYIKUFDOYJFGBQ-YLAFAASESA-N
SMILES :C1[C@@H](C)[C@@H](N(C2C3=C(NC=C3)N=CN=2)C)CN(C(CC#N)=O)C1.C(C(=O)O)C(C(=O)O)(O)CC(O)=O |&1:1,3,r|
安全情報
| 絵表示(GHS): |
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| 注意喚起語: | Warning | |||||||||||||||||||||
| 危険有害性情報: |
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| 注意書き: |
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説明
Tofacitinib citrate is a king of drugs developed by the US pharmaceutical company Pfizer for treating rheumatoid arthritis, trade name Xeljanz, for the treatment of methotrexate inadequate response or intolerance to severe active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients. This product is a Janus kinase inhibitor, administered twice daily.November 6, 2012, the US Food and Drug Administration (FDA) and Pfizer jointly announced Tofacitinib citrate is approved for the treatment of methotrexate inadequate response or intolerance to severe active rheumatoid joints arthritis (RA) in adult patients.
Xeljanz can be used as monotherapy or in combination with methotrexate or other non-biological disease-modifying antirheumatic drugs (the DMARD) in combination. This medicine should not be in combination with biological DMARD or strong immunosuppressants (such as cyclosporine and azathioprine). Xeljanz is approved by the daily dose of 2 times, each time 5mg.
Seven clinical trials evaluated the safety and efficacy of Tofacitinib citrate in moderate to severe active RA in adult patients. In all tests, compared with patients receiving placebo, patients receiving Xeljanz treatment showed significant improvement in clinical response and physical function.
In Clinical trials, the most common adverse events were upper respiratory tract infection, headache, diarrhea, nasal congestion, sore throat, and nasopharyngitis.
Using Xeljanz was associated with an increased risk of serious infections, including opportunistic infections, tuberculosis, cancer and lymphoma. Xeljanz product label attaches boxed warning on these security risks. Xeljanz treatment is also associated with reducing blood cell counts and increasing cholesterol and liver enzyme values.
In order to study Xeljanz long-term impact on heart disease, cancer and severe infections, FDA requires for a post-marketing study, which will evaluate two doses of Xeljanz (Tofacitinib citrate) therapy, and accept a integration of another group of patients approved by the treatment as a control.
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Senova Technology Co. Ltd.
AFINE CHEMICALS LIMITED
Huadong Medicine (Xi'an)Bodyguard Pharmaceutical Co.,Ltd.
Changsha Junyu Chemexpress.co., Ltd
Changzhou Rokechem Technology Co., Ltd.
TAIZHOU YUXIN BIOTECHNOLOGY CO,.LTD
BEIJING SJAR TECHNOLOGY DEVELOPMENT CO., LTD.
Hebei Yanxi Chemical Co., Ltd.
Hebei Fengjia New Material Co., Ltd
shandong perfect biotechnology co.ltd