抗生物質AD-32

￥18600 - ￥294300
化学名: 抗生物質AD-32
英語名: Valrubicin
別名:トリフルオロアセチルアドリアマイシン14-バレラート;抗生物質AD-32;バルルビシン;2-オキソ-2-[(2S,4S)-2,5,12-トリヒドロキシ-4-{[(2R,4S,5S,6S)-5-ヒドロキシ-6-メチル-4-(2,2,2-トリフルオロアセトアミド)オキサン-2-イル]オキシ}-7-メトキシ-6,11-ジオキソ-1,2,3,4,6,11-ヘキサヒドロテトラセン-2-イル]エチルペンタノアート;AD-32;(8S,10S)-8-(バレリルオキシメチルカルボニル)-10-[(3-トリフルオロアセチルアミノ-2,3,6-トリデオキシ-α-L-lyxo-ヘキソピラノシル)オキシ]-7,8,9,10-テトラヒドロ-6,8,11-トリヒドロキシ-1-メトキシ-5,12-ナフタセンジオン;ペンタン酸2-オキソ-2-[(8S)-1-メトキシ-5,12-ジオキソ-6,8α,11-トリヒドロキシ-10α-[[3-[(トリフルオロアセチル)アミノ]-2,3,6-トリデオキシ-α-L-lyxo-ヘキソピラノシル]オキシ]-5,7,8,9,10,12-ヘキサヒドロナフタセン-8-イル]エチル
CAS番号: 56124-62-0
分子式: C34H36F3NO13
分子量: 723.64
EINECS:680-664-1
MDL Number:MFCD01939322

価格7 プロパティ安全情報説明

7物価

選択条件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
Sigma-Aldrich Japan

パッケージ

1mg
2mg
5mg
10mg
20MG
100mg

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TRCV095600
製品説明バルルビシン
英語製品説明Valrubicin
包装単位1mg
価格￥18600
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TRCV095600
製品説明バルルビシン
英語製品説明Valrubicin
包装単位5mg
価格￥57900
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TRCV095600
製品説明バルルビシン
英語製品説明Valrubicin
包装単位2mg
価格￥66300
更新しました2018-12-26
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TRCV095600
製品説明バルルビシン
英語製品説明Valrubicin
包装単位10mg
価格￥78000
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01USP1708730
製品説明バルルビシン
英語製品説明Valrubicin
包装単位100mg
価格￥294300
更新しました2024-03-01
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番号SML2516
製品説明
英語製品説明Valrubicin
包装単位20MG
価格￥39400
更新しました2024-03-01
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番号1708730
製品説明 United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard
英語製品説明Valrubicin United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard
包装単位100MG
価格￥179000
更新しました2024-03-01
購入

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TRCV095600	バルルビシン Valrubicin	1mg	￥18600	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TRCV095600	バルルビシン Valrubicin	5mg	￥57900	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TRCV095600	バルルビシン Valrubicin	2mg	￥66300	2018-12-26	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TRCV095600	バルルビシン Valrubicin	10mg	￥78000	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01USP1708730	バルルビシン Valrubicin	100mg	￥294300	2024-03-01	購入
Sigma-Aldrich Japan	SML2516	Valrubicin	20MG	￥39400	2024-03-01	購入
Sigma-Aldrich Japan	1708730	United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard Valrubicin United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard	100MG	￥179000	2024-03-01	購入

プロパティ

融点 :116-117 °C
沸点 :135-136 C
比重(密度) :1.3473 (estimate)
貯蔵温度 :2-8°C
溶解性 :DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
外見 :Solid
酸解離定数(Pka) :7.34±0.60(Predicted)
色 :Red
水溶解度 :insoluble
InChIKey :ZOCKGBMQLCSHFP-XGMQQLFPNA-N
SMILES :C12=C(O)C3=C(C(=O)C4C=CC=C(OC)C=4C3=O)C(O)=C1C[C@@](O)(C(=O)COC(=O)CCCC)C[C@@H]2O[C@@H]1O[C@H]([C@@H](O)[C@@H](NC(=O)C(F)(F)F)C1)C |&1:21,34,36,38,39,41,r|

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Danger

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	P コード
H301	飲み込むと有毒	急性毒性、経口	3	危険	P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
H312	皮膚に接触すると有害	急性毒性、経皮	4	警告	P280,P302+P352, P312, P322, P363,P501
H332	吸入すると有害	急性毒性、吸入	4	警告	P261, P271, P304+P340, P312
H340	遺伝性疾患のおそれ	生殖細胞変異原性	1A, 1B	危険
H351	発がんのおそれの疑い	発がん性	2	警告	P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501
H360	生殖能または胎児への悪影響のおそれ	生殖毒性	1A, 1B	危険

注意書き:

P201	使用前に取扱説明書を入手すること。
P202	全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
P261	粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避けること。
P264	取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264	取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P270	この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこと。
P271	屋外または換気の良い場所でのみ使用すること。
P280	保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用すること。
P281	指定された個人用保護具を使用すること。
P301+P310	飲み込んだ場合：直ちに医師に連絡すること。
P302+P352	皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。
P304+P340	吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。
P308+P313	暴露または暴露の懸念がある場合：医師の診断/手当てを受けること。
P312	気分が悪い時は医師に連絡すること。
P321	特別な処置が必要である（このラベルの．．．を見よ）。
P322	特別な処置が必要である（このラベルの．．．を見よ）。
P330	口をすすぐこと。
P363	汚染された衣類を再使用す場合には洗濯をすること。
P405	施錠して保管すること。
P501	内容物/容器を．．．に廃棄すること。

説明

Valrubicin was launched as a new 'chemotherapeutic agent for the treatment of bladder cancer, particularly in patients with BCG-refractory carcinoma in situ (CIS) of the bladder for whom immediate cystectomy is unacceptable. It belongs to the class of anthracyclines, the widest used in human cancers, and is a N-trifluoroacetyl 14-valerate derivative of doxorubicin.Valrubicin can be obtained in 3 steps from daunomycin by N-trifluoroacetylation of the sugar moiety then iodination of the 2-acetyl group and introduction of a valerate residue. A proposed mechanism involved in the cytotoxicity of Valrubicin coud be the blockade of SV40 large T antigen helicase; this cellular enzyme is involved in the formation of a ternary complex with DNA to maintain the topographic structure of DNA during transcription. In patients with CIS of bladder refractory to front line and second line therapies, intravesical instillation of Valrubicin resulted in a complete response with a significant rate and allowed a delay in cystectomy. Systemic absorption was minimal and accordingly produced a lower incidence of cardiotoxicity compared with doxorubicin.

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