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バルスポダール

バルスポダール price.
  • ¥38800 - ¥154000
  • 化学名: バルスポダール
  • 英語名: Valspodar
  • 別名:バルスポダール;SDZ PSC-833;アムドレイ;バルポダル;バルスポダル;(4R)-N-メチル-3-オキソ-5-[(E)-1-プロペニル]シクロ(L-Leu-L-Val-Sar-N-メチル-L-Leu-L-Val-N-メチル-L-Leu-L-Ala-D-Ala-N-メチル-L-Leu-N-メチル-L-Leu-N-メチル-L-Val-);(3S,6S,9S,12R,15S,18S,21S,24S,30S,33R)-1,4,7,10,12,15,19,25,28-ノナメチル-33-[(2R,4E)-2-メチルヘキサ-4-エノイル]-6,9,18,24-テトラキス(2-メチルプロピル)-3,21,30-トリス(プロパン-2-イル)-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-ウンデカアザシクロトリトリアコンタン-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-ウンデカオン
  • CAS番号: 121584-18-7
  • 分子式: C63H111N11O12
  • 分子量: 1214.62
  • EINECS:1312995-182-4
  • MDL Number:MFCD00907207
3物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 1mg
  • 5mg
  • 25mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TOC4042
  • 製品説明
  • 英語製品説明PSC 833
  • 包装単位1mg
  • 価格¥95000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号SML0572
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明Valspodar ≥98% (HPLC)
  • 包装単位5mg
  • 価格¥38800
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号SML0572
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明Valspodar ≥98% (HPLC)
  • 包装単位25mg
  • 価格¥154000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC4042
PSC 833
1mg ¥95000 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan SML0572 ≥98% (HPLC)
Valspodar ≥98% (HPLC)
5mg ¥38800 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan SML0572 ≥98% (HPLC)
Valspodar ≥98% (HPLC)
25mg ¥154000 2024-03-01 購入

プロパティ

融点  :143-145°C
比旋光度  :D20 -255.1° (c = 0.5 in CHCl3)
沸点  :1290.1±65.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.015±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度  :-20°C
溶解性 :Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
酸解離定数(Pka) :12.45±0.70(Predicted)
外見  :powder
色 :white to beige
InChIKey :YJDYDFNKCBANTM-QCWCSKBGSA-N

安全情報

絵表示(GHS):
注意喚起語:
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
注意書き:

説明

PSC 833 is a non-immunosuppressant derivative of cyclosporine and potent multidrug-resistance (MDR) modulator. It restores sensitivity of MDR-P388 murine leukemia cells to cytostatic agents when used at concentrations of 70, 33, 45, 34, and 26 nM in combination with colchicine, vincristine , daunorubicin , doxorubicin , and etoposide , respectively. PSC 833 inhibits basal-to-apical transport and increases apical-to-basal transport of [14C]docetaxel in LLC-GA5-COLO150 cells that overexpress human P-glycoprotein (P-gp). In vivo, PSC 833 increases survival time in MDR-P388 tumor-bearing mice and in an MDR-L1210 leukemia mouse xenograft model when administered in combination with doxorubicin. PSC 833 also prolongs the anti-hyperalgesic effects of intraperitoneally administered pregabalin in a mouse model of cold stress-induced central pain.