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Wnt-C59

Wnt-C59 price.
  • ¥37000 - ¥2633400
  • 化学名: Wnt-C59
  • 英語名: Wnt-C59
  • 別名:Wnt-C59
  • CAS番号: 1243243-89-1
  • 分子式: C25H21N3O
  • 分子量: 379.45
  • EINECS:-0
  • MDL Number:MFCD22201167
8物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
  • 5mg
  • 10mg
  • 50mg
  • 250mg
  • 1g
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号49030-01
  • 製品説明
  • 英語製品説明Wnt-C59
  • 包装単位5mg
  • 価格¥37000
  • 更新しました2024-07-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号49030-02
  • 製品説明
  • 英語製品説明Wnt-C59
  • 包装単位10mg
  • 価格¥51000
  • 更新しました2024-07-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TOC5148
  • 製品説明
  • 英語製品説明Wnt-C59
  • 包装単位10mg
  • 価格¥72000
  • 更新しました2018-12-26
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01FLC462203
  • 製品説明
  • 英語製品説明2-(4-(2-Methylpyridin-4-yl)phenyl)-N-(4-(pyridin-3-yl)phenyl)acetamide
  • 包装単位50mg
  • 価格¥191400
  • 更新しました2018-12-26
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TOC5148
  • 製品説明
  • 英語製品説明Wnt-C59
  • 包装単位50mg
  • 価格¥302000
  • 更新しました2018-12-26
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01FLC462203
  • 製品説明
  • 英語製品説明2-(4-(2-Methylpyridin-4-yl)phenyl)-N-(4-(pyridin-3-yl)phenyl)acetamide
  • 包装単位250mg
  • 価格¥572900
  • 更新しました2018-12-26
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01COBQM-4316
  • 製品説明
  • 英語製品説明2-(4-(2-Methylpyridin-4-yl)phenyl)-n-(4-(pyridin-3-yl)phenyl)acetamide
  • 包装単位250mg
  • 価格¥666000
  • 更新しました2018-12-26
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01MAS118165
  • 製品説明
  • 英語製品説明2-(4-(2-Methylpyridin-4-yl)phenyl)-N-(4-(pyridin-3-yl)phenyl)acetamide
  • 包装単位1g
  • 価格¥2633400
  • 更新しました2018-12-26
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) 49030-01
Wnt-C59
5mg ¥37000 2024-07-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) 49030-02
Wnt-C59
10mg ¥51000 2024-07-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC5148
Wnt-C59
10mg ¥72000 2018-12-26 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01FLC462203
2-(4-(2-Methylpyridin-4-yl)phenyl)-N-(4-(pyridin-3-yl)phenyl)acetamide
50mg ¥191400 2018-12-26 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC5148
Wnt-C59
50mg ¥302000 2018-12-26 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01FLC462203
2-(4-(2-Methylpyridin-4-yl)phenyl)-N-(4-(pyridin-3-yl)phenyl)acetamide
250mg ¥572900 2018-12-26 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBQM-4316
2-(4-(2-Methylpyridin-4-yl)phenyl)-n-(4-(pyridin-3-yl)phenyl)acetamide
250mg ¥666000 2018-12-26 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01MAS118165
2-(4-(2-Methylpyridin-4-yl)phenyl)-N-(4-(pyridin-3-yl)phenyl)acetamide
1g ¥2633400 2018-12-26 購入

プロパティ

融点  :>159°C (dec.)
沸点  :628.3±55.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.198±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度  :+2C to +8C
溶解性 :Soluble in DMSO (up to 7 mg/ml) or in Ethanol (up to 6 mg/mL)
外見  :Off-white powder
酸解離定数(Pka) :13.78±0.70(Predicted)
色 :Tan
安定性: :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20°C for up to 1 month.

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

Porcupine (PORCN) is a membrane bound O-acyltransferase that mediates palmitoylation of Wnt family proteins. This step is required for secretion and biologic activity of Wnt proteins, which have roles in embryonic development and cancer. Wnt-C59 is a potent inhibitor of PORCN, as measured by prevention of Wnt3A activation (IC50 = 74 pM). As palmitoylation of Wnt is required for its secretion, Wnt-C59 completely blocks Wnt3A secretion into culture media. Wnt-C59 prevents activation of all evaluated Wnt family members. This compound is effective in vivo as well as in vitro. Whether given by intravenous (2.5 mg/kg) or oral administration (5 mg/kg), Wnt-C59 displays a half-life in blood of approximately 1.94 hours, and remains greater than 10-fold above the in vitro IC50 concentration for at least 16 hours after a single oral dose. It blocks the progression of both basal-like and triple-negative breast cancers while downregulating Wnt/β-catenin pathway target genes in mice.