3-[4-(ジメチルアミノ)ブタ-2-エンアミド]-N-(3-メチル-4-{[4-(ピリジン-3-イル)ピリミジン-2-イル]アミノ}フェニル)ベンズアミド
![3-[4-(ジメチルアミノ)ブタ-2-エンアミド]-N-(3-メチル-4-{[4-(ピリジン-3-イル)ピリミジン-2-イル]アミノ}フェニル)ベンズアミド price.](/CAS/20150408/GIF/1410880-22-6.gif)
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- ￥38700 - ￥96800
- 化学名: 3-[4-(ジメチルアミノ)ブタ-2-エンアミド]-N-(3-メチル-4-{[4-(ピリジン-3-イル)ピリミジン-2-イル]アミノ}フェニル)ベンズアミド
- 英語名: JNK-IN-8
- 別名:N-[3-[[3-メチル-4-[[4-(3-ピリジル)-2-ピリミジニル]アミノ]フェニル]カルバモイル]フェニル]-4-(ジメチルアミノ)-2-ブテンアミド;3-[4-(ジメチルアミノ)ブタ-2-エンアミド]-N-(3-メチル-4-{[4-(ピリジン-3-イル)ピリミジン-2-イル]アミノ}フェニル)ベンズアミド
- CAS番号: 1410880-22-6
- 分子式: C29H29N7O2
- 分子量: 507.59
- EINECS:
- MDL Number:
2物価
選択条件：
ブランド
- Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
- 5mg
- 25mg
- 生産者Sigma-Aldrich Japan
- 製品番号SML1246
- 製品説明 ≥96% (HPLC)
- 英語製品説明JNK-IN-8 ≥96% (HPLC)
- 包装単位5mg
- 価格￥38700
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者Sigma-Aldrich Japan
- 製品番号SML1246
- 製品説明 ≥96% (HPLC)
- 英語製品説明JNK-IN-8 ≥96% (HPLC)
- 包装単位25mg
- 価格￥96800
- 更新しました2024-03-01
- 購入
| 生産者 | 製品番号 | 製品説明 | 包装単位 | 価格 | 更新時間 | 購入 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Sigma-Aldrich Japan | SML1246 | ≥96% (HPLC) JNK-IN-8 ≥96% (HPLC) |
5mg | ￥38700 | 2024-03-01 | 購入 |
| Sigma-Aldrich Japan | SML1246 | ≥96% (HPLC) JNK-IN-8 ≥96% (HPLC) |
25mg | ￥96800 | 2024-03-01 | 購入 |
プロパティ
比重(密度) :1.283±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :2-8°C
溶解性 :≥25.4 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥9.24 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic
酸解離定数(Pka) :13.34±0.70(Predicted)
外見 :powder
色 :white to beige
貯蔵温度 :2-8°C
溶解性 :≥25.4 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥9.24 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic
酸解離定数(Pka) :13.34±0.70(Predicted)
外見 :powder
色 :white to beige
安全情報
| 絵表示(GHS): |
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| 注意喚起語: | Warning | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 危険有害性情報: |
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| 注意書き: |
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説明
c-Jun N-terminal kinases (JNKs) are MAP kinase family members that become highly activated after cells are exposed to stress conditions and are poorly activated by exposure to growth factors or mitogens. JNK inhibitor XVI is a selective, irreversible JNK inhibitor (IC50s = 4.67, 18.7, and 0.98 nM for JNK1, 2, and 3, respectively) that prevents phosphorylation of c-Jun in A375 and HeLa cells with EC50 values of 338 and 486 nM, respectively. It has been shown to inhibit JNK kinase activity by a mechanism that depends on covalent modification of cysteine116 in the ATP-binding motif. This compound has been used to explore the role of JNK in mediating cancer cell death.関連商品価格
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