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1-[4-(トリフルオロメチル)-2,6-ジニトロフェニル]-4-(4-フルオロフェニル)チオセミカルバジド

1-[4-(トリフルオロメチル)-2,6-ジニトロフェニル]-4-(4-フルオロフェニル)チオセミカルバジド price.
4物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
  • 10mg
  • 50mg
  • 100mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01LKTK5606
  • 製品説明
  • 英語製品説明Kobe 2602
  • 包装単位10mg
  • 価格¥11500
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01LKTK5606
  • 製品説明
  • 英語製品説明Kobe 2602
  • 包装単位50mg
  • 価格¥34300
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01COBQJ-8599
  • 製品説明
  • 英語製品説明3-{[2,6-Dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}-1-(4-fluorophenyl)thiourea
  • 包装単位100mg
  • 価格¥43300
  • 更新しました2020-09-21
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01LKTK5606
  • 製品説明
  • 英語製品説明Kobe 2602
  • 包装単位100mg
  • 価格¥62000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01LKTK5606
Kobe 2602
10mg ¥11500 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01LKTK5606
Kobe 2602
50mg ¥34300 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBQJ-8599
3-{[2,6-Dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}-1-(4-fluorophenyl)thiourea
100mg ¥43300 2020-09-21 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01LKTK5606
Kobe 2602
100mg ¥62000 2024-03-01 購入

プロパティ

沸点  :450.8±55.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.691±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度  :Store at -20°C
溶解性 :insoluble in H2O; ≥17 mg/mL in DMSO; ≥17.53 mg/mL in EtOH with ultrasonic
酸解離定数(Pka) :9.35±0.70(Predicted)
外見  :solid
色 :Light yellow to brown

安全情報

絵表示(GHS):
注意喚起語:
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
注意書き:

説明

The Ras family of small GTPases (H-Ras, K-Ras, and N-Ras) function as molecular switches, cycling between a GTP-bound active state and a GDP-bound inactive state, to turn on downstream Raf protein kinases. This initiates complex signaling pathways involved in cell growth, differentiation, and apoptosis. Mutations leading to aberrant Ras activation are frequently associated with various human cancers. Kobe 2602 is a selective Ras inhibitor that blocks H-Ras GTP binding to c-Raf-1 (Ki = 149 μM). Kobe 2602 has been shown to inhibit both anchorage-dependent and -independent growth and to induce apoptosis of H-RasG12V-transformed NIH 3T3 cells (IC50 = 1.4-2 μM). At an oral dose of 80 mg/kg, it also exhibits antitumor activity in mice bearing a xenograft of human colon cancer SW480 cells expressing K-RasG12V.