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SIS 3 塩酸塩

￥74600 - ￥392000
化学名: SIS 3 塩酸塩
英語名: SIS3
別名:SIS 3 塩酸塩;1-(3,4-ジヒドロ-6,7-ジメトキシ-2(1H)-イソキノリニル)-3-[1-メチル-2-フェニル-1H-ピロロ[2,3-b]ピリジン-3-イル]-2-プロペン-1-オン;(2E)-1-(6,7-ジメトキシ-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン-2-イル)-3-{1-メチル-2-フェニル-1H-ピロロ[2,3-b]ピリジン-3-イル}プロパ-2-エン-1-オン;(E)-1-(6,7-ジメトキシ-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン-2-イル)-3-(1-メチル-2-フェニル-1H-ピロロ[2,3-b]ピリジン-3-イル]-2-プロペン-1-オン;1-(6,7-ジメトキシ-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン-2-イル)-3-{1-メチル-2-フェニル-1H-ピロロ[2,3-b]ピリジン-3-イル}プロパ-2-エン-1-オン
CAS番号: 521984-48-5
分子式: C28H27N3O3HCl
分子量: 0
EINECS:
MDL Number:MFCD09265258

価格3 プロパティ安全情報説明

3物価

選択条件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
Sigma-Aldrich Japan

パッケージ

5mg
10mg
50mg

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TOC5291
製品説明
英語製品説明SIS3
包装単位50mg
価格￥392000
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TOC5291
製品説明
英語製品説明SIS3
包装単位10mg
価格￥95000
更新しました2024-03-01
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番号S0447
製品説明 ≥98% (HPLC), powder
英語製品説明SIS3 ≥98% (HPLC), powder
包装単位5mg
価格￥74600
更新しました2024-03-01
購入

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TOC5291	SIS3	50mg	￥392000	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TOC5291	SIS3	10mg	￥95000	2024-03-01	購入
Sigma-Aldrich Japan	S0447	≥98% (HPLC), powder SIS3 ≥98% (HPLC), powder	5mg	￥74600	2024-03-01	購入

プロパティ

融点 :>161°C (dec.)
貯蔵温度 :2-8°C
溶解性 :H2O: <2mg/mL
外見 :powder
色 :yellow
InChIKey :CDKIEBFIMCSCBB-CALJPSDSSA-N

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	シンボル	P コード

注意書き:

説明

SIS3 hydrochloride is a specific inhibitor of Smad3 phosphorylation via inhibiting the effects of TGF-β1. Studies conducted on scleroderma fibroblasts indicate that SIS3 hydrochloride suppresses type I collagen up-regulation. In addition, SIS3 hydrochloride inhibits Smad-responsive p3TP promoter constructs activation. These studies suggest that SIS3 hydrochloride reduces DNA binding of Smad3 and that pretreatment with SIS3 hydrochloride decreases DNA binding by 50%. SIS3 hydrochloride also interferes with the interaction between contransfected Smad3 and Smad4. Furthermore, SIS3 hydrochloride reestablishes myofibroblast differentiation of scleroderma fibroblasts via reducing expression of α-SMA in these fibroblasts.

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