亜硝酸tert-ブチル

￥4900 - ￥40900
化学名: 亜硝酸tert-ブチル
英語名: tert-Butyl nitrite
別名:亜硝酸tert-ブチル;tert-ブチルニトリト;亜硝酸1,1-ジメチルエチル;tert-ブチルニトリット;ｔｅｒｔブチルニトリル;亜硝酸 tert-ブチル;亜硝酸ターシャリ-ブチル
CAS番号: 540-80-7
分子式: C4H9NO2
分子量: 103.12
EINECS:208-757-0
MDL Number:MFCD00002055

価格4 プロパティ安全情報説明

4物価

選択条件：

ブランド

東京化成工業
Sigma-Aldrich Japan

パッケージ

25mL
100ml
250mL

生産者東京化成工業
製品番号N0357
製品説明亜硝酸 tert-ブチル >90.0%(GC)
英語製品説明tert-Butyl Nitrite >90.0%(GC)
包装単位25mL
価格￥7200
更新しました2024-03-01
購入

生産者東京化成工業
製品番号N0357
製品説明亜硝酸 tert-ブチル >90.0%(GC)
英語製品説明tert-Butyl Nitrite >90.0%(GC)
包装単位250mL
価格￥40900
更新しました2024-03-01
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番号235385
製品説明亜硝酸tert-ブチル 90%
英語製品説明tert-Butyl nitrite 90%
包装単位100ml
価格￥11000
更新しました2018-12-25
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番号235385
製品説明亜硝酸tert-ブチル 90%
英語製品説明tert-Butyl nitrite 90%
包装単位25ml
価格￥4900
更新しました2018-12-25
購入

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
東京化成工業	N0357	亜硝酸 tert-ブチル >90.0%(GC) tert-Butyl Nitrite >90.0%(GC)	25mL	￥7200	2024-03-01	購入
東京化成工業	N0357	亜硝酸 tert-ブチル >90.0%(GC) tert-Butyl Nitrite >90.0%(GC)	250mL	￥40900	2024-03-01	購入
Sigma-Aldrich Japan	235385	亜硝酸tert-ブチル 90% tert-Butyl nitrite 90%	100ml	￥11000	2018-12-25	購入
Sigma-Aldrich Japan	235385	亜硝酸tert-ブチル 90% tert-Butyl nitrite 90%	25ml	￥4900	2018-12-25	購入

プロパティ

沸点 :61-63 °C(lit.)
比重(密度) :0.867 g/mL at 25 °C(lit.)
蒸気圧 :13.466kPa at 25℃
屈折率 :n20/D 1.368(lit.)
闪点 :−10 °F
貯蔵温度 :2-8°C
溶解性 :alcohol: very soluble(lit.)
外見 :Liquid
色 :Clear yellow
水溶解度 :slightly soluble
Merck :14,1583
BRN :1209339
LogP :2.24 at 20℃
CAS データベース :540-80-7(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報 :(CH3)3CONO(540-80-7)

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Danger

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	シンボル	P コード
H225	引火性の高い液体および蒸気	引火性液体	2	危険		P210,P233, P240, P241, P242, P243,P280, P303+ P361+P353, P370+P378,P403+P235, P501

注意書き:

P210	熱/火花/裸火/高温のもののような着火源から遠ざけること。－禁煙。
P233	容器を密閉しておくこと。
P240	容器を接地すること/アースをとること。
P241	防爆型の電気機器/換気装置/照明機器/．．．機器を使用すること。
P301+P312	飲み込んだ場合：気分が悪い時は医師に連絡すること。

説明

tert-Butyl nitrite is employed as a reagent for diazotization and nitrosation of alcohols, thiols, amines and cycloalkanes. It plays an important role in photocatalyzed conversion of aryl and heteroarylamines to selenides. It finds application in the preparation of aryl azides from aryl amines. It is also useful for radical multifunctionalization reactions of aliphatic alkenes and source of nitric oxide.

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