三嗪聚羧酸
中文名称 | 三嗪聚羧酸 |
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中文同义词 | 三己酸-6,6',6"-三聚氰胺;2,4,6-三(氨基己酸基)-1,3,5-三嗪;IRGACORL190或BELCOR590;三元酸;三元羧酸;巴斯夫L190替代剂;三嗪聚羧酸;三元羧氨酸 |
英文名称 | 2,4,6-Tri-(6-aminocaproic acid)-1,3,5-triazine |
英文同义词 | 6,6',6"-(1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino)trishexanoic;2,4,6-Tris(5-carboxypentylamino)-1,3,5-triazine;6,6',6''-((1,3,5-Triazine-2,4,6-triyl)-tris(azanediyl))trihexanoic acid;IRGACOR L 190;Corrosion inhibitor ABC 730;belcor 590;Hexanoic acid, 6,6,6-(1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino)tris-;6,6′,6′′-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)trihexansure |
CAS号 | 80584-91-4 |
分子式 | C21H36N6O6 |
分子量 | 468.55 |
EINECS号 | 279-505-5 |
相关类别 | 中间体;防锈剂 切削液;有机酸;杂环;防锈剂;合成中间体;水性防锈剂;防锈润滑剂;2,4,6-三(氨基己酸基);化工材料;化工原料;有机原料 |
Mol文件 | 80584-91-4.mol |
结构式 | ![]() |
三嗪聚羧酸 性质
熔点 | 186-188 °C(Solv: acetic acid (64-19-7)) |
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沸点 | 773.8±70.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.305 |
蒸气压 | 0Pa at 20℃ |
酸度系数(pKa) | 4.43±0.10(Predicted) |
水溶解性 | 1.3mg/L at 25℃ |
InChIKey | BKKWPPMEXIXECW-UHFFFAOYSA-N |
SMILES | N1=C(NCCCCCC(O)=O)N=C(NCCCCCC(O)=O)N=C1NCCCCCC(O)=O |
LogP | 0.94 at 20℃ |
EPA化学物质信息 | Hexanoic acid, 6,6',6''-(1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino)tris- (80584-91-4) |
三元酸根据不同种类可有不同的应用,应用举例如下:
1.用于制备聚酯漆包线绝缘漆的改性剂:本发明的聚酯漆包线绝缘漆改性剂是二元酸、三元酸和二元醇的缩聚体,其中,二元酸是对苯二甲酸、间苯二甲酸、邻对苯二甲酸、邻对苯二甲酸酐或己二酸中的一种或几种的组合,三元酸是偏苯三甲酸酐,二元醇是乙二醇、一缩二乙二醇、二缩三乙二醇、新戊二醇、己二醇或丙二醇中的一种或几种的组合,二元酸、三元酸和二元醇的摩尔比为1∶0.05~0.2∶0.99~1.05。制备方法步骤:按所述摩尔比将二元酸,三元酸、二元醇和催化剂,在0.1~0.3MPa,160~240℃条件下反应2~8小时,然后将压力减至常压,升温至240~265℃反应,直至反应终点,降温至130~160℃,添加甲酚和二甲苯,成为固含量30~35%的产物。反应终点判定:对反应物取样,用0.1NKOH溶液滴定至中和来测定酸值,酸值计算公式AN=56.1NL/W,式中AN为试样的酸值(mg/g),N为KOH的浓度(mol/L),L为KOH的滴定毫升数,W为样品质量(克),酸值为60~10mg/g时判定为反应终点。催化剂选自醋酸盐、有机锡或钛酸酯的一种以上,醋酸盐可以是醋酸锌、醋酸錳等,有机锡可以是二丁基锡二月桂酸酯、辛酸亚锡、单丁基三异辛酸锡等,钛酸酯可以是钛酸四烃酯、包括钛酸四异丙酯、钛酸四丁酯等。催化剂用量按原料加入质量比的0.01~0.08%。
2.用于制备一种护创用生物胶体分散剂,特征在于每1000g重量的成品分散剂中包含:超细银离子粉体0.12-0.4g、海藻酸钠0.06-0.44g、三元酸0.5-1g、渗透剂14.5-16g、酒石酸0.4-0.8g、余为纯水,其中:所述的三元酸为磷酸、柠檬酸中的任意一种,所述的渗透剂为过氧化氢。
1.用于制备聚酯漆包线绝缘漆的改性剂:本发明的聚酯漆包线绝缘漆改性剂是二元酸、三元酸和二元醇的缩聚体,其中,二元酸是对苯二甲酸、间苯二甲酸、邻对苯二甲酸、邻对苯二甲酸酐或己二酸中的一种或几种的组合,三元酸是偏苯三甲酸酐,二元醇是乙二醇、一缩二乙二醇、二缩三乙二醇、新戊二醇、己二醇或丙二醇中的一种或几种的组合,二元酸、三元酸和二元醇的摩尔比为1∶0.05~0.2∶0.99~1.05。制备方法步骤:按所述摩尔比将二元酸,三元酸、二元醇和催化剂,在0.1~0.3MPa,160~240℃条件下反应2~8小时,然后将压力减至常压,升温至240~265℃反应,直至反应终点,降温至130~160℃,添加甲酚和二甲苯,成为固含量30~35%的产物。反应终点判定:对反应物取样,用0.1NKOH溶液滴定至中和来测定酸值,酸值计算公式AN=56.1NL/W,式中AN为试样的酸值(mg/g),N为KOH的浓度(mol/L),L为KOH的滴定毫升数,W为样品质量(克),酸值为60~10mg/g时判定为反应终点。催化剂选自醋酸盐、有机锡或钛酸酯的一种以上,醋酸盐可以是醋酸锌、醋酸錳等,有机锡可以是二丁基锡二月桂酸酯、辛酸亚锡、单丁基三异辛酸锡等,钛酸酯可以是钛酸四烃酯、包括钛酸四异丙酯、钛酸四丁酯等。催化剂用量按原料加入质量比的0.01~0.08%。
2.用于制备一种护创用生物胶体分散剂,特征在于每1000g重量的成品分散剂中包含:超细银离子粉体0.12-0.4g、海藻酸钠0.06-0.44g、三元酸0.5-1g、渗透剂14.5-16g、酒石酸0.4-0.8g、余为纯水,其中:所述的三元酸为磷酸、柠檬酸中的任意一种,所述的渗透剂为过氧化氢。