吡啶-3-乙炔

吡啶-3-乙炔

中文名称吡啶-3-乙炔
中文同义词吡啶-3-乙炔;3-(1H-1,2,3-三唑-5-基)吡啶;3-(1H-1,2,3-三唑-4-基)吡啶;化合物3-TYP;3-(1H-1,2,3-噻唑-4-基)吡啶;3-(1H-1,2,3-三唑-4-)砒啶
英文名称Pyridine, 3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)- (9CI)
英文同义词Pyridine, 3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)- (9CI);3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine;3-TYP;Pyridine(3-TYP);3-TYP;3 TYP;3TYP;CS-2754;3-(1H-1;2;3-TRIAZOL-4-YL) PYRIDINE;3 TYP;3TYP;3-triazol-4-yl) pyridine
CAS号120241-79-4
分子式C7H6N4
分子量146.15
EINECS号
相关类别API;PYRIDINE
Mol文件120241-79-4.mol
结构式吡啶-3-乙炔 结构式

吡啶-3-乙炔 性质

熔点180-182 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); ethyl ether (60-29-7))
沸点386.6±17.0 °C(Predicted)
密度1.296±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
溶解度DMF:10mg/mL; DMF:PBS (pH 7.2) (1:5):0.16 mg/mL; DMSO:10mg/mL;乙醇:5mg/mL
形态结晶固体
酸度系数(pKa)7.54±0.70(Predicted)
颜色白色至米白色

吡啶-3-乙炔 用途与合成方法

3-TYP (3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine) 是SIRT3的选择性抑制剂,相对于Sirt1和Sirt2来说,对Sirt3具有较高选择性。对SIRT1、SIRT2、SIRT3的IC50分别为88 nM、92 nM、16 nM。
TargetValue
SIRT3
(cell-free)
16 nM
SIRT1
(cell-free)
88 nM
SIRT2
(cell-free)
92 nM

在暴露于镉的HepG2细胞中,3-TYP可减弱由褪黑色素诱导的去乙酰化SOD2表达增加及抑制SOD2活性。

3-TYP (50 mg/kg, i.p.) does not significantly influence the LVEF, LVFS, infarct size, serum LDH levels, apoptosis, and oxidative stress compared with those of the Sham group. Moreover, 3-TYP has little effect on gp91phox, Nrf2, NQO 1, Bax, Bcl-2, Caspase-3, and cleaved Caspase-3 expression levels, compared with the Sham group. 3-TYP significantly decreases SIRT3 activity and increases the acetylation of SOD2 compared with that in the control group, without influencing SIRT3 expression. 3-TYP attenuates the cardioprotective effects of melatonin by decreasing the LVEF and LVFS after 24 hour of reperfusion. 3-TYP also increases the infarct size, serum LDH levels, and apoptotic ratio compared with those in the IR+Mel group.

安全信息

海关编码2933998090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30HY-108331吡啶-3-乙炔
3-TYP
120241-79-45mg600元
2024/04/30HY-108331吡啶-3-乙炔
3-TYP
120241-79-410mM * 1mLin DMSO660元

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