化合物QSTATIN

化合物QSTATIN

中文名称化合物QSTATIN
中文同义词1-((5-溴噻吩-2-基)磺酰基)-1H-吡唑;化合物QSTATIN;1-[(5-溴-2-噻吩基)磺酰基]吡唑
英文名称Qstatin
英文同义词Qstatin;1H-Pyrazole, 1-[(5-bromo-2-thienyl)sulfonyl]-;1-((5-Bromothiophen-2-yl)sulfonyl)-1H-pyrazole;inhibit,Qstatin,Bacterial,Inhibitor;1-[(5-Bromo-2-thienyl)sulfonyl]pyrazole;1-(5-bromothiophen-2-yl)sulfonylpyrazole
CAS号902688-24-8
分子式C7H5BrN2O2S2
分子量293.16
EINECS号
相关类别
Mol文件902688-24-8.mol
结构式化合物QSTATIN 结构式

化合物QSTATIN 性质

沸点446.3±55.0 °C(Predicted)
密度1.93±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
溶解度DMSO:83.33(最大浓度 mg/mL);284.25(最大浓度 mM)
形态固体
酸度系数(pKa)-5.76±0.19(Predicted)
颜色白色至米白色

化合物QSTATIN 用途与合成方法

QStatin 是一种有效且选择性的 SmcR 抑制剂 (V. harveyi LuxR 同源物),EC50 值为 208.9 nM,与 SmcR 紧密结合并改变了蛋白质的柔韧性,从而改变了其转录调控活性。QStatin 在多种弧菌中显示 pan-QS 抑制剂活性,并减弱其在水生宿主中的毒力。QStatin 可用于水产养殖的可持续性抗弧菌病药物。

QStatin (0.001 μM-10 μM; 5 hours) inhibits SmcR activity measured by the RLU level for V. vulnificusWT (pBB1), reveals EC 50 of 208.9 nM. QStatin (5 μM-50 μM; 16 hours) reduces the activities of SmcR-activated virulence factors (protease and elastase) in V. vulnificus in a dose dependent manner. QStatin (5 μM-50 μM; 16 hours) has no effect on the cellular levels of SmcR, indicating that QStatin does not affect the expression or stability of SmcR.

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30HY-124796Qstatin902688-24-85mg800元
2024/04/30HY-124796Qstatin902688-24-810mg1300元

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