AL 8697
| 中文名称 | AL 8697 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-[3-(叔丁基)-6,8-二氟-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶-7-基]-N-环丙基-5-氟-4-甲基苯甲酰胺;化合物 T10277;化合物AL 8697;AL 8697,P38Α抑制剂 |
| 英文名称 | AL 8697 |
| 英文同义词 | AL 8697;N-Cyclopropyl-3-[3-(1,1-dimethylethyl)-6,8-difluoro-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridin-7-yl]-5-fluoro-4-methylbenzamide;3-[3-(tert-Butyl)-6,8-difluoro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-7-yl]-N-cyclopropyl-5-fluoro-4-methylbenzamide;Benzamide, N-cyclopropyl-3-[3-(1,1-dimethylethyl)-6,8-difluoro-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridin-7-yl]-5-fluoro-4-methyl-;inhibit,AL 8697,AL8697,p38 MAPK,AL-8697,Autophagy,Inhibitor |
| CAS号 | 1057394-06-5 |
| 分子式 | C21H21F3N4O |
| 分子量 | 402.41 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 制剂-抑制剂 |
| Mol文件 | 1057394-06-5.mol |
| 结构式 |  |
AL 8697 性质
| 密度 | 1.39±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | <40.24mg/ml，溶于 DMSO； <20.12mg/ml，乙醇中 |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 13.57±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 白色 |
AL 8697 是一种特异性的，具有口服活性的 p38α MAPK 抑制剂，IC50 为 6 nM。与 p38β (IC50=82 nM) 相比，AL 8697 对 p38α 的抑制作用强 14 倍，对 p38α 的选择性比其他 91 种激酶高 300 倍。具有抗炎活性。
|
p38α 6 nM (IC 50 ) |
p38β 82 nM (IC 50 ) |
AL 8697 (1-30 mg/kg; p.o.; once daily for 10 days) dose-dependently decreases the oedema in right and left paws.
| Animal Model: | Male Wistar rats |
| Dosage: | 1, 3, 10, 30 mg/kg |
| Administration: | Oral gavage; once daily for 10 days |
| Result: | Dose-dependently decreased the oedema in right and left paws, causing a larger improvement in the contralateral un-injected paw. |
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/04/30 | HY-108645 | AL 8697 | 1 mg | 640元 | |
| 2024/04/30 | HY-108645 | AL 8697 AL 8697 | 1057394-06-5 | 5mg | 1600元 |