372105-27-6

372105-27-6

中文名称372105-27-6
中文同义词[C(E),4S]-4-乙基-3,4,12,14-四氢-4-羟基-3,14-二氧-1H-吡喃并[3',4':6,7]吲哚并[1-2,B]喹啉-11-甲醛 11-[O-(2-氨基乙基)肟];化合物 T16268
英文名称naMitecan
英文同义词naMitecan;ST-1968;1H-Pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-11-carboxaldehyde, 4-ethyl-3,4,12,14-tetrahydro-4-hydroxy-3,14-dioxo-, 11-[O-(2-aminoethyl)oxime], [C(E),4S]-
CAS号372105-27-6
分子式C23H22N4O5
分子量434.44458
EINECS号
相关类别
Mol文件372105-27-6.mol
结构式372105-27-6 结构式

372105-27-6 性质

沸点835.2±75.0 °C(Predicted)
密度1.51±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Store at -20°C
溶解度二甲基亚砜:250 mg/mL(575.45 mM)
形态固体
酸度系数(pKa)11.20±0.20(Predicted)
颜色浅黄至黄色

372105-27-6 用途与合成方法

Namitecan 是一种 topoisomerase I 抑制剂,具有抗肿瘤活性。

Topoisomerase I

Namitecan and cetuximab cooperate in inhibiting EGFR expression. Namitecan induces a dose-dependent decrease in EGFR expression in the different cell lines. ST1968 induces a comparable level of apoptosis in A431 and A431/TPT cells with IC 50 of 0.21 and 0.29 μM.

Namitecan (10 mg/kg) in combination with cetuximab (1 mg/mouse) induces synergistic antitumor effects in SCC models as a function of EGFR gene copy number. ST1968 (25 mg/kg) causes acceptable body weight loss and no toxic deaths. ST1968 produces a 100% complete response rate in the mice bearing the A431 tumor, and retains a relevant activity in the topotecan-resistant tumor.

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30HY-14821372105-27-6
Namitecan
372105-27-61mg2450元
2024/04/30HY-14821372105-27-6
Namitecan
372105-27-610mM * 1mLin DMSO4780元

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