化合物AZ12672857
| 中文名称 | 化合物AZ12672857 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物AZ12672857 |
| 英文名称 | 2,4-Pyrimidinediamine, N2-(3,5-di-4-morpholinylphenyl)-N4-1H-indazol-4-yl-N4-methyl- |
| 英文同义词 | 2,4-Pyrimidinediamine, N2-(3,5-di-4-morpholinylphenyl)-N4-1H-indazol-4-yl-N4-methyl-;AZ12672857 |
| CAS号 | 945396-55-4 |
| 分子式 | C26H30N8O2 |
| 分子量 | 486.57 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 945396-55-4.mol |
| 结构式 |  |
化合物AZ12672857 性质
| 储存条件 | Store at -20°C |
|---|---|
| 溶解度 | 二甲基亚砜：25 mg/mL（51.38 mM） |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 浅棕色至棕色 |
AZ12672857 是具有口服活性的 EphB4 (IC50=1.3 nM) 和 Src 激酶的抑制剂。AZ12672857 抑制 c-Src 转染 3T3 细胞的增殖 (IC50=2 nM) 和抑制转染 CHO-K1 细胞中的 EphB4 自磷酸化 (IC50=9 nM)。
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EP4 1.3 nM (IC 50 ) |
Src
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AZ12672857 shows only modest inhibition of CYP P450 (IC 50 =5 μM against 2C9 and 3A4, >10 μM against 1A4, 2D6 and 2C19). AZ12672857 inhibits p-KDR in HUVEC with an IC 50 of 240 nM and inhibits p-PDGFR-βin MG63 cell line with an IC 50 of 58 nM.
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/08/19 | HY-136895 | AZ12672857 | 1 mg | 1400元 | |
| 2024/08/19 | HY-136895 | AZ12672857 | 945396-55-4 | 5mg | 3300元 |