DIBROMODULCITOL 基本信息
中文名称 | DIBROMODULCITOL |
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中文同义词 | 二溴半乳糖醇 |
英文名称 | DIBROMODULCITOL |
英文同义词 | Dibromdulcitol;DIBROMODULCITOL;1,6-dibromo-1,6-dideoxy-d-galactitol;1,6-dibromo-1,6-dideoxydulcitol;1,6-dibromo-1,6-dideoxy-galactito;1,6-dibromo-1,6-dideoxygalactitol;1,6-Dibromodideoxydulcitol;1,6-Dibromodulcitol |
CAS号 | 10318-26-0 |
分子式 | C6H12Br2O4 |
分子量 | 307.97 |
EINECS号 | |
相关类别 | |
Mol文件 | 10318-26-0.mol |
结构式 |
DIBROMODULCITOL 性质
熔点 | 187-188° (dec) |
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沸点 | 511.2±50.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.8987 (rough estimate) |
折射率 | 1.4840 (estimate) |
酸度系数(pKa) | 12.61±0.20(Predicted) |
CAS 数据库 | 10318-26-0 |
EPA化学物质信息 | Mitolactol (10318-26-0) |
化学性质
白色结晶或结晶性粉末。熔点187-188℃(分解)。易溶于浓氢溴酸及DMF,略溶于乙醇,微溶于水和酮。遇碱易分解,其水溶液能分解逸出氢溴酸。在干燥空气中稳定,无臭,味微苦。用途
本品为抗肿瘤药物。大鼠口服LD50为1400mg/kg。生产方法
由D-甘露醇与氢溴酸反应得到二溴甘露醇。将甘露溶解于氢溴酸,加热回流3h。加水稀释并降温至52℃,加入活性炭脱色。过滤,将滤液降温至20℃,搅拌下用碳酸氢钠调节pH至1-2,冷冻后甩滤、水洗、氯仿洗,真空干燥后用甲醇重结晶、活性炭脱色精制而得成品。收率约36%。安全信息
毒性 | LD50 in rats (mg/kg): 1400 orally; 470 i.p. (Kellner) |
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