TAPI-1
中文名称 | TAPI-1 |
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中文同义词 | N-[2-[2-(羟基氨基)-2-氧代乙基]-4-甲基-1-氧代戊基]-3-(2-萘基)-L-丙氨酰-N-(2-氨基乙基)-L-丙氨酰胺;化合物TAPI1;化合物 (S,S)-TAPI-1;ANTI-TAP1 ANTIBODY-ATP结合转运因子1抗体 |
英文名称 | TAPI-1 |
英文同义词 | N1-((S)-1-((S)-1-(2-aminoethylamino)-1-oxopropan-2-ylamino)-3-(naphthalen-2-yl)-1-oxopropan-2-yl)-N4-hydroxy-2-isobutylsuccinamide;N-[2-[2-(Hydroxyamino)-2-oxoethyl]-4-methyl-1-oxopentyl]-3-(2-naphthalenyl)-L-alanyl-N-(2-aminoethyl)-L-alaninamide;N-[2-[2-(Hydroxyamino)-2-oxoethyl]-4-methyl-1-oxopentyl]-3-(2-naphthalenyl)-L-alanyl-N-(2-aminoethyl)-L-alaninamide TAPI-1;TAPI-1 trifluoroacetate;TNF-Α PROTEASE INHIBITOR-1 (TAPI-1);2-aminoethyl Amide;N-(R)-[2-(Hydroxyaminocarbonyl)methyl]-4-methylpentanoyl-L-naphthylalanyl-L-alanine;N-(R)-[2-(HYDROXYAMINOCARBONYL)METHYL]-4-METHYLPENTANOYL-L-NAPHTHYLALANYL-L-ALANINE; 2-AMINOETHYL AMIDE; TNF-Α PROTEASE INHIBITOR-1 |
CAS号 | 171235-71-5 |
分子式 | C26H37N5O5 |
分子量 | 499.6 |
EINECS号 | |
相关类别 | 抑制剂;小分子抑制剂,天然产物;Inhibitors |
Mol文件 | 171235-71-5.mol |
结构式 |
TAPI-1 性质
密度 | 1?+-.0.06 g/cm3(Predicted) |
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储存条件 | -20C |
溶解度 | DMSO 中≥24.98 mg/mL; ≥15.77 mg/mL,乙醇溶液,超声波;水中≥18.1 mg/mL |
形态 | 白色固体 |
酸度系数(pKa) | 9.17±0.20(Predicted) |
颜色 | 白色至米白色 |
TAPI-1 是一种ADAM17/TACE抑制剂, 其对细胞因子受体有抑制作用。TAPI-1防止未受激的和PMA诱导的可溶性TNF-alpha,p60 TNFR,和IL-6R从单核细胞系,THP-1,以及人外周血单核细胞中释放。 TAPI-1抑制TACE依赖性组成型共转染APP(695)的释放。在人造血干细胞系LI90中, TAPI-1减弱Ang II诱导的EGFR反式激活和细胞增殖。在pSS唾液腺衍生的上皮细胞中,TAPI-1与EGFR抑制剂AG1478使AREG/EGFR/ERK信号通路失活,并减少促炎性细胞因子释放。TAPI-1 是一种ADAM17/TACE抑制剂, 其对细胞因子受体有抑制作用。TAPI-1 也是 Matrix Metalloproteinase (MMP) 的抑制剂。
Target | Value |
ADAM17/TACE
() | |
MMP
() |
TAPI-1防止未受激的和PMA诱导的可溶性TNF-alpha,p60 TNFR,和IL-6R从单核细胞系,THP-1,以及人外周血单核细胞中释放。 TAPI-1抑制TACE依赖性组成型共转染APP(695)的释放。在人造血干细胞系LI90中, TAPI-1减弱Ang II诱导的EGFR反式激活和细胞增殖。在pSS唾液腺衍生的上皮细胞中,TAPI-1与EGFR抑制剂AG1478使AREG/EGFR/ERK信号通路失活,并减少促炎性细胞因子释放。
安全信息
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/11/08 | S7434 | TAPI-1 TAPI-1 | 171235-71-5 | 1mg | 2214.47元 |
2024/11/08 | S7434 | TAPI-1 TAPI-1 | 171235-71-5 | 5mg | 7730.13元 |