CS-2659

CS-2659

中文名称CS-2659
中文同义词化合物GW806742X;3-((4-(甲基(4-(3-(4-(三氟甲氧基)苯基)脲基)苯基)氨基)嘧啶-2-基)氨基)苯磺酰胺;盐酸盐(盐酸盐没CAS)
英文名称GW806742X
英文同义词GW806742X;3-((4-(Methyl(4-(3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ureido)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)benzenesulfonamide;GW806742X >=98% (HPLC);Benzenesulfonamide, 3-[[4-[methyl[4-[[[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]amino]carbonyl]amino]phenyl]amino]-2-pyrimidinyl]amino]-;GW806742X ≥95%;1-[4-[methyl-[2-(3-sulfamoylanilino)pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]urea;GW806742X;GW-806742X;GW 806742X;CS-2659
CAS号579515-63-2
分子式C25H22F3N7O4S
分子量573.55
EINECS号
相关类别
Mol文件579515-63-2.mol
结构式CS-2659 结构式

CS-2659 性质

密度1.524±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Store at -20°C
溶解度DMSO:100.0(最大浓度 mg/mL);174.35(最大浓度 mM)
形态固体
酸度系数(pKa)10.09±0.60(Predicted)
颜色白色至米白色

CS-2659 用途与合成方法

GW806742X 是一种ATP模拟物,是一种有效的 MLKL 抑制剂,结合 MLKL 假激酶结构域,Kd 值为 9.3μM。GW806742X 具有抗 VEGFR2 的活性 (IC50=2 nM)。GW806742X 延缓 MLKL 膜移位并抑制坏死。

MLKL

9.3 μM (Kd)

VEGFR2

2 nM (IC 50 )

GW806742X (0.1-10000 nM) inhibits necroptotic death of wild-type mouse dermal fibroblasts (MDFs) stimulated with TSQ (1 ng/mL TNF, 500 nM compound A (Smac mimetic), 10 μM Q-VD-OPh) in a dose-dependent manner. GW806742X shows inhibition of VEGF induced proliferation of HUVECs with an IC50 of 5 nM.

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30HY-112292GW806742X1 mg228元
2024/04/30HY-112292CS-2659
GW806742X
579515-63-25mg500元

CS-2659 上下游产品信息

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