1231889-53-4
中文名称 | 1231889-53-4 |
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中文同义词 | 7-(2-羟丙烷-2-基)-4-[2-甲基-3-(4-氧代喹唑啉-3(4H)-基)苯基]-9H-咔唑-1-甲酰胺;化合物 T14681;化合物BMS-935177 |
英文名称 | BMS-935177 |
英文同义词 | 9H-Carbazole-1-carboxamide, 7-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4-[2-methyl-3-(4-oxo-3(4H)-quinazolinyl)phenyl]-;7-(2-Hydroxypropan-2-yl)-4-(2-methyl-3-(4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)phenyl)-9H-carbazole-1-carboxamide;BMS 935177,BMS935177 |
CAS号 | 1231889-53-4 |
分子式 | C31H26N4O3 |
分子量 | 502.56 |
EINECS号 | |
相关类别 | 对照品 |
Mol文件 | 1231889-53-4.mol |
结构式 |
1231889-53-4 性质
沸点 | 805.4±75.0 °C(Predicted) |
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密度 | 1.35±0.1 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | Store at -20°C |
溶解度 | DMSO:115.0(最大浓度 mg/mL);228.82(最大浓度 mM) 乙醇:100.0(最大浓度 mg/mL);198.98(最大浓度 mM) |
形态 | 固体 |
酸度系数(pKa) | 14.45±0.29(Predicted) |
颜色 | 浅黄至黄色 |
BMS-935177是一种有效的、可逆的BTK抑制剂,IC50为2.8 nM,具有良好的激酶选择性。它对BTK比对其他激酶如TEC, BMX, ITK, and TXK更有效力,选择性是其5-67倍。
Target | Value |
BTK
(Cell-free assay) | 2.8 nM |
TEC
(Cell-free assay) | 13 nM |
BLK
(Cell-free assay) | 20 nM |
BMX
(Cell-free assay) | 24 nM |
TrkA
(Cell-free assay) | 30 nM |
BMS-935177对BTK的选择性比对SRC激酶家族成员高50倍以上。在Ramos B细胞中,BMS-935177抑制钙流动;在受到anti-IgM和anti-IgG刺激的外周血b淋巴细胞中,BMS-935177抑制CD69的细胞表面表达。但在受到CD40受体和配体刺激的B细胞中,BMS-935177对CD69的表达无影响。在PBMCs中,BMS-935177可有效地抑制TNF-α的生成,IC50为14 nM。
在多种检测物种中,BMS-935177的血浆蛋白结合率高,在人体中,游离药物比率小于1%。在临床前检测中,无论是悬浮物还是溶液形式给药,BMS-935177具有良好的口服活性,尽管其水溶性差。以溶液形式给药,BMS-935177在大鼠、小鼠、狗、和食蟹猴中的口服生物利用度为84%-100%,而在单次静脉注射给药实验中,具有较低的体内清除率。在小鼠和大鼠中静脉注射2 mg/kg的剂量,BMS-935177的T 1/2 分别为4 h和5.1 h。安全信息
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | S8348 | 1231889-53-4 BMS-935177 | 1231889-53-4 | 2mg | 1204.27元 |
2024/08/19 | S8348 | 1231889-53-4 BMS-935177 | 1231889-53-4 | 5mg | 2211.5元 |