2MG
| 中文名称 | 2MG |
|---|---|
| 中文同义词 | |
| 英文名称 | Sirt2-PROTAC-1 |
| 英文同义词 | Sirt2-PROTAC-1;PROTAC Sirt2 Degrader-1;N-{4-[4-({3-[(2-{2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)sulfanyl]acetamido}-1,3-thiazol-5-yl)methyl]phenoxy}methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]butyl}-2-{[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl]oxy}acetamide |
| CAS号 | 2098487-75-1 |
| 分子式 | C40H40N10O8S2 |
| 分子量 | 852.94 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 2098487-75-1.mol |
| 结构式 |  |
2MG 性质
| 密度 | 1.52±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | DMSO：≥ 100 mg/mL (117.24 mM)；水：< 0.1 mg/mL（不溶） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 7.94±0.50(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米白色 |
PROTAC Sirt2 Degrader-1 是一种基于 SirReal 的 PROTAC，为 Sirt2 的降解剂，由一个高效、同种型选择性的 Sirt2 抑制剂，一个连接物和 thalidomide (E3 泛素化连接酶的配体) 组成。PROTAC Sirt2 Degrader-1 对 Sirt2 的 IC50 值为 0.25 μM，而对 Sirt1/Sirt3 (IC50>100 μM) 无作用。
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SIRT2 0.25 μM (IC 50 ) |
PROTAC Sirt2 Degrader-1 (Compound 12; 10 µM, 1-6 hours) induces Sirt2 degradation in HeLa cells.
Western Blot Analysis
| Cell Line: | HeLa cells |
| Concentration: | 10 µM |
| Incubation Time: | 1-6 hours |
| Result: | Caused Sirt2 degradation, but showed no effect on Sirt1 levels. |
用途
一种基于SirReal的PROTAC，为Sirt2的降解剂，由一个高效、同种型选择性的Sirt2抑制剂，一个连接物和thalidomide组成。对Sirt2的IC50值为 0.25μM，而对Sirt1/Sirt3 (IC50＞100μM)无作用。安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/08/19 | HY-103636 | PROTAC Sirt2 Degrader-1 | 1 mg | 1800元 | |
| 2024/08/19 | HY-103636 | PROTAC Sirt2 Degrader-1 | 2098487-75-1 | 5mg | 4500元 |