(3R-顺)-(-)-2,3-二氢-7A-甲基-3-苯基吡咯并[2,1-B]唑-5(7AH)-酮 基本信息
中文名称 | (3R-顺)-(-)-2,3-二氢-7A-甲基-3-苯基吡咯并[2,1-B]唑-5(7AH)-酮 |
---|---|
中文同义词 | (3R-顺)-(-)-2,3-二氢-7A-甲基-3-苯基吡咯并[2,1-B]唑-5(7AH)-酮 |
英文名称 | (3R-CIS)-(-)-2 3-DIHYDRO-7A-ME-3-PH-PYR& |
英文同义词 | (3R-CIS)-(-)-2 3-DIHYDRO-7A-ME-3-PH-PYR&;(3R-CIS)-(-)-2,3-DIHYDRO-7A-ME-3-PH-PYRR -OLO(21-B)OXAZOL-5(7AH)-ONE,98%(99+EE);Pyrrolo[2,1-b]oxazol-5(7aH)-one, 2,3-dihydro-7a-methyl-3-phenyl- |
CAS号 | 302911-95-1 |
分子式 | C13H13NO2 |
分子量 | 215.25 |
EINECS号 | |
相关类别 | Chiral Building Blocks;Heterocyclic Building Blocks;Others |
Mol文件 | 302911-95-1.mol |
结构式 |
(3R-顺)-(-)-2,3-二氢-7A-甲基-3-苯基吡咯并[2,1-B]唑-5(7AH)-酮 性质
熔点 | 90-92 °C(lit.) |
---|---|
沸点 | 410.0±45.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.25±0.1 g/cm3(Predicted) |
酸度系数(pKa) | -1.90±0.60(Predicted) |
用途
已通过该手性双环内酰胺在以下反应中实现了高水平的不对称诱导:环加成、烷基化、共轭加成、成环以及双羟基化。