2-氨基-5-(4-甲氧基)-1,3,4-噁二唑

2-氨基-5-(4-甲氧基)-1,3,4-噁二唑

中文名称2-氨基-5-(4-甲氧基)-1,3,4-噁二唑
中文同义词2-氨基-5-(4-甲氧基)-1,3,4-噁二唑;2-氨基-5-(4-甲氧苯基)-1,3,4-二唑;2-氨基-5-(4-甲氧苯基)-1,3,4-噁二唑;[5-(4-甲氧苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基]胺;2-氨基-5-(4-甲氧苯基)-1,3,4-恶二唑;5-(4-甲氧苯基)-1,3,4-恶二唑-2-胺;2-氨基-5-(4-甲氧苯基)-1,3,4-氧二唑;5-(4-甲氧基苯基)-1,3,4-噁二唑-2-胺
英文名称2-AMINO-5-(4-METHOXYPHENYL)-1,3,4-OXADIAZOLE
英文同义词BUTTPARK 154\17-91;ART-CHEM-BB B014637;2-AMINO-5-(4-METHOXYPHENYL)-1,3,4-OXADIAZOLE;AKOS B014637;5-(4-METHOXYPHENYL)-1,3,4-OXADIAZOL-2-AMINE;TIMTEC-BB SBB000297;2-AMINO-5-(4-METHOXYPHENYL)-1,3,4-OXADI&;2-Amino-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole 97%
CAS号5711-61-5
分子式C9H9N3O2
分子量191.19
EINECS号
相关类别Amines;Oxadiazoles & Thiadiazoles;Oxadiazoles & Thiadiazoles;Building Blocks;Chemical Synthesis;Heterocyclic Building Blocks;Oxadiazoles
Mol文件5711-61-5.mol
结构式2-氨基-5-(4-甲氧基)-1,3,4-噁二唑 结构式

2-氨基-5-(4-甲氧基)-1,3,4-噁二唑 性质

熔点245-249℃

2-氨基-5-(4-甲氧基)-1,3,4-噁二唑 用途与合成方法

1,3,4-噁二唑类杂环化合物不仅具有广泛的生物活性,如杀菌、杀虫、抗植物病毒、除草等活性,还具有选择性好、活性高、毒性低等特点,现正逐渐成为农药的一个重要类别.因此,将1,3,4-噁二唑类化合物的活性特点进行归类,分为杀虫、杀菌、除草和抗植物病毒活性.此外,并对该类化合物的研究趋势进行了展望. 1,3,4-噁二唑( 1,3,4-oxazdiazole) ,是含 O 和 N原子的五元杂环,其具有广泛的医药和农药活性.以对甲氧基苯甲醛为原料,通过腙化制得 1-对甲氧基苯甲亚甲基氨基脲,再由溴素氧化环构制得目标产物,探索并确定了最佳反应条件,该方法原料易得,条件温和,操作方便,总收率可达 68. 5% 。随着对五元杂环的研究深入,杂环变化位点多样,1,3,4-噁二唑类化合物在农药领域也已经有部分商品化,如法国罗纳·普朗克公司推出的原卟啉氧化酶抑制剂类丙炔噁草酮( Oxadiargyl) 和噁草酮( Oxadiazon),前者可以防除水稻、马铃薯田的 1 年生和多年生禾本科的稗草、莎草科的异型莎草.因此,依据 1,3,4-噁二唑化合物结构特点,将1,3,4-噁二唑类化合物的活性进行归类,分为杀虫、杀菌、除草和抗植物病毒活性,并对该类化合物的研究趋势进行展望.1,3,4-二唑类化合物是一类重要的五元含氮杂环化合物,该类化合物具有抗癌、消炎、抗菌、调节植物生长等生物活性,主要应用于医药、农业等领域。而2-氨基-5-( 4-甲氧苯基) -1,3,4-二唑是合成抗癌活性剂的重要中间体。

安全信息

危险品标志Xi,Xn
危险类别码22-36/37/38
安全说明26-36
WGK Germany3
危险等级IRRITANT
海关编码2934999090

MSDS信息

2-氨基-5-(4-甲氧基)-1,3,4-噁二唑 上下游产品信息

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