21-碘-16Β-甲基孕甾-1,4,9(11)三烯-17Α-醇-3,20-二酮 基本信息
中文名称 | 21-碘-16Β-甲基孕甾-1,4,9(11)三烯-17Α-醇-3,20-二酮 |
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中文同义词 | 21-碘-16Β-甲基孕甾-1,4,9(11)三烯-17Α-醇-3,20-二酮;17Α-羟基-21-碘-16Β-甲基孕甾-1,4,9-(11)-三烯-3,20-二酮 |
英文名称 | 21-Iodo-16-methylpregna-1,4,9(11)-trien-17-ol-3,20-dione |
英文同义词 | 17-Hydroxy-21-iodo-16-methylpregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione;21-Iodo-16-methylpregna-1,4,9(11)-trien-17-ol-3,20-dione;Pregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione, 17-hydroxy-21-iodo-16-methyl-, (16β)- |
CAS号 | 40242-35-1 |
分子式 | C22H27IO3 |
分子量 | 466.35 |
EINECS号 | |
相关类别 | |
Mol文件 | 40242-35-1.mol |
结构式 |
21-碘-16Β-甲基孕甾-1,4,9(11)三烯-17Α-醇-3,20-二酮 性质
沸点 | 556.4±50.0 °C(Predicted) |
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密度 | 1.51±0.1 g/cm3(Predicted) |
酸度系数(pKa) | 12.44±0.70(Predicted) |
化学性质
结晶化合物,熔点为155℃。用途
倍他米松的中间体。生产方法
可用4-孕甾烯-16α,17α-环氧-3,11,20-三酮(即11-酮基-16α,17α-环氧黄体酮)先与乙二醇缩酮化(3,20-酮基),然后以钾硼氢还原(11-酮基)生成16α,17α-环氧-11-羟基孕甾-5-烯-3,20-二乙二醇缩酮,进而经消除(脱水),[形成9(11)-位双键]、(环氧基)与甲基溴化镁加成并水解(引入17α-羟基,16α-甲基)、消除(1,2-位脱氢)得17α-羟基-16β-甲基孕甾-1,4,9-(11)-三烯-3,20-二酮,最后经碘化制得该品。