4-((6-氯-2-甲氧基吖啶-9-基)氨基)-2-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)苯酚
中文名称 | 4-((6-氯-2-甲氧基吖啶-9-基)氨基)-2-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)苯酚 |
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中文同义词 | 4-((6-氯-2-甲氧基吖啶-9-基)氨基)-2-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)苯酚;化合物HM03 |
英文名称 | 4-((6-Chloro-2-methoxyacridin-9-yl)amino)-2-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenol |
英文同义词 | HM03;Phenol, 4-[(6-chloro-2-methoxy-9-acridinyl)amino]-2-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-;shock,HM 03,inhibit,heat,tumor,cancer,cell,HM03,protein,Heat shock proteins,HSP,Inhibitor,HCT116,HM-03;HM03 (NSC130813) |
CAS号 | 500565-15-1 |
分子式 | C26H27ClN4O2 |
分子量 | 462.97 |
EINECS号 | |
相关类别 | |
Mol文件 | 500565-15-1.mol |
结构式 |
4-((6-氯-2-甲氧基吖啶-9-基)氨基)-2-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)苯酚 性质
沸点 | 603.7±55.0 °C(Predicted) |
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密度 | 1.327±0.06 g/cm3(Predicted) |
酸度系数(pKa) | 10.20±0.50(Predicted) |
HM03 是一种有效的选择性的热休克 70 kDa 蛋白 5, HSPA5 (也称为 Bip,Grp78) 抑制剂,具有抗肿瘤活性。
HSPA5
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HM03 (0.1-50 μM; 72 hours) exhibits over 50% inhibition at 25 µM concentration in HCT116 cells.
HM03 forms more binding interactions with HSPA5 and HSPA9 than with the other HSP70 proteins.
HM03 exhibits promising inhibition activities from cancer cell viability and tumor inhibition assays.
Cell Viability Assay
Cell Line: | HCT116 cells |
Concentration: | 0.1, 1, 10, 25, 50 μM |
Incubation Time: | 72 hours |
Result: | Exhibited prominent inhibition effect (18% survival at 25 µM). |
安全信息
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/04/30 | HY-125974 | 4-((6-氯-2-甲氧基吖啶-9-基)氨基)-2-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)苯酚 HM03 | 500565-15-1 | 10mM * 1mLin DMSO | 550元 |
2024/04/30 | HY-125974 | 4-((6-氯-2-甲氧基吖啶-9-基)氨基)-2-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)苯酚 HM03 | 500565-15-1 | 10mg | 800元 |