2095432-55-4

2095432-55-4

中文名称2095432-55-4
中文同义词SR-18292游离态;化合物SR18292;1-((1H-吲哚-4-基)氧基)-3-(叔丁基(4-甲基苄基)氨基)丙-2-醇
英文名称SR-18292
英文同义词SR-18292;2-Propanol, 1-[(1,1-dimethylethyl)[(4-methylphenyl)methyl]amino]-3-(1H-indol-4-yloxy)-;SR 18292;SR18292;SR-18292; SR 18292; SR18292;1-((1H-Indol-4-yl)oxy)-3-(tert-butyl(4-methylbenzyl)amino)propan-2-ol;PPARγ coactivator-1α,PGC-1α,Autophagy,SR18292,SR-18292,Inhibitor,inhibit
CAS号2095432-55-4
分子式C23H30N2O2
分子量366.5
EINECS号
相关类别生化试剂
Mol文件2095432-55-4.mol
结构式2095432-55-4 结构式

2095432-55-4 性质

沸点553.6±50.0 °C(Predicted)
密度1.132±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
溶解度DMF:25mg/mL; DMSO:25mg/mL; DMSO:PBS (pH 7.2) (1:2):0.33 mg/ml;乙醇:10mg/mL
形态结晶固体
酸度系数(pKa)13.90±0.20(Predicted)
颜色白色至浅棕色

2095432-55-4 用途与合成方法

SR-18292可有效抑制PGC-1α葡萄糖异生活性并通过调节GCN5和PGC-1α的相互作用来减少HNF4α的共激活。
TargetValue
PGC-1α
()

在肝细胞中,SR-18292是一种有效的葡萄糖异生相关基因表达和葡萄糖生成的抑制剂。它能够增加PGC-1α和GCN5的相互作用,通过PGC-1α减少HNF4α的协同激活。SR-18292抑制HNF4α/PGC-1α糖异生转录功能。

在患有2型糖尿病的饮食性和遗传性小鼠模型中,SR-18292能够降低血糖、强烈增加肝脏胰岛素敏感性并改善葡萄糖稳态。在体内,SR-18292能够抑制肝脏葡萄糖的生成。SR-18292在体内的主要靶器官是肝脏,是其发挥抗糖尿病活性的重要部分。

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30HY-1014912095432-55-4
SR-18292
2095432-55-45mg700元
2024/04/30S85282095432-55-4
SR-18292
2095432-55-410mg958.65元

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