SB 243213

SB 243213

中文名称SB 243213
中文同义词化合物 SB 243213
英文名称1H-Indole-1-carboxamide, 2,3-dihydro-5-methyl-N-[6-[(2-methyl-3-pyridinyl)oxy]-3-pyridinyl]-6-(trifluoromethyl)-
英文同义词1H-Indole-1-carboxamide, 2,3-dihydro-5-methyl-N-[6-[(2-methyl-3-pyridinyl)oxy]-3-pyridinyl]-6-(trifluoromethyl)-;SB 243213
CAS号200940-22-3
分子式C22H19F3N4O2
分子量428.41
EINECS号
相关类别
Mol文件200940-22-3.mol
结构式SB 243213 结构式

SB 243213 性质

储存条件Store at -20°C
形态固体
颜色白色至米白色

SB 243213 用途与合成方法

SB 243213 是一种口服有效的,选择性的,高亲和力的 5-HT2C 受体拮抗剂,对人 5-HT2C 受体的 pKi 为 9.37,pKb 为 9.8。SB 243213 对多种神经递质受体、酶和离子通道具有超过 100 倍的选择性。SB 243213 具有改善的抗焦虑特性,有用于精神分裂症和运动障碍的潜力。

Human 5-HT 2C Receptor

9.37 (pKi)

human 5-HT 1A Receptor

<5.3 (pKi)

human 5-HT 1B Receptor

5.5 (pKi)

human 5-HT 1D Receptor

6.32 (pKi)

human 5-HT 1E Receptor

<5.4 (pKi)

human 5-HT 1F Receptor

5.35 (pKi)

Human 5-HT 2A Receptor

7.01 (pKi)

human 5-HT 2B Receptor

7.2 (pKi)

Human 5-HT 6 Receptor

6.5 (pKi)

Human 5-HT 7 Receptor

5.64 (pKi)

SB 243213 shows little affinity (pK i <6) for cloned human 5-HT 1A , 5-HT 1B , 5-HT 1E , 5- HT 1F and 5-HT 7 receptors. It shows weak affinity (pK i <6.5) for the cloned human 5-HT 1D and D3 receptors and moderate affinity (pK i =6.7) for the cloned human D2 receptor.

SB 243213 (0.1-10 mg/kg, p.o. 1 h pre-test) dose-dependently and significantly increases the amount of time rats spent in social interaction over 15 min under brightly lit conditions and in an unfamiliar test box.
SB 243213 (0.3 mg/kg; p.o.; 1 h pre-test) significantly increases time spent in social interaction.

Animal Model: Male Sprague-Dawley experimentally naive rats (220-300 g)
Dosage: 0.1, 0.3, 1, 3, 10 mg/kg
Administration: PO; 1 hour pre-test
Result: Dose-dependently and significantly increased the amount of time rats spent in social interaction over 15 min under brightly lit conditions and in an unfamiliar test box.

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/11/08HY-103112BSB 243213200940-22-35mg900元
2024/11/08HY-103112BSB 243213200940-22-310mM * 1mLin DMSO990元

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