化合物AS1810722

化合物AS1810722

中文名称化合物AS1810722
中文同义词化合物AS1810722;4-[4-[[7-[(3,5-二氟苯基)甲基]-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-2-基]氨基]苯基]-1-哌嗪乙酰胺;2-(4-(4-((7-(3,5-二氟苄基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-2-基)氨基)苯基)哌嗪-1-基)乙酰胺
英文名称1-Piperazineacetamide, 4-[4-[[7-[(3,5-difluorophenyl)methyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]-
英文同义词1-Piperazineacetamide, 4-[4-[[7-[(3,5-difluorophenyl)methyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]-;AS1810722;AS-1810722,inhibit,CYPs,AS 1810722,Cytochrome P450,eosinophil,allergic,AS1810722,STAT,orally,Inhibitor,asthma,IL-4,infiltration,IFN-γ;2-(4-(4-((7-(3,5-Difluorobenzyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)piperazin-1-yl)acetamide
CAS号909561-15-5
分子式C25H25F2N7O
分子量477.51
EINECS号
相关类别
Mol文件909561-15-5.mol
结构式化合物AS1810722 结构式

化合物AS1810722 性质

沸点731.4±70.0 °C(Predicted)
密度1.41±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Store at -20°C
溶解度二甲基亚砜:62.5 mg/mL(130.89 mM)
酸度系数(pKa)16.30±0.40(Predicted)
形态固体
颜色棕转黑

化合物AS1810722 用途与合成方法

AS1810722 是口服有效的 STAT6 抑制剂,IC50 为 1.9 nM。AS1810722 显示出良好的 CYP3A4 抑制作用。AS1810722 具有用于过敏性疾病,例如哮喘和特应性疾病研究的潜力。

STAT6

1.9 nM (IC 50 )

CYP3A4

AS1810722 (compound 24) inhibits production of IL-4 with an IC 50 of 2.4 nM, but shows no effect on production of IFN-γ.

AS1810722 (compound 24) suppress eosinophil infiltration in the lung in a dose-dependent manner in an antigen-induced mouse asthmatic model.
AS1810722 inhibits in vitro Th2 differentiation with an IC 50 of 2.4 nM without affecting type 1 helper T (Th1) cell differentiation and eosinophil infiltration in an antigen-induced mouse asthmatic model after oral administration.

Animal Model: Female Balb/c mice asthmatic model by intraperitoneal injection of OVA-containing aluminum hydroxide gel
Dosage: 0.03-0.3 mg/kg
Administration: Orally; 30 min before, and 24 and 48 h after OVA exposure
Result: Suppressed eosinophil infiltration in the lung in a dose-dependent manner.

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/08/19HY-134772AS18107221 mg1050元
2024/08/19HY-134772化合物AS1810722
AS1810722
909561-15-55mg2700元

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