化合物GW406108X
| 中文名称 | 化合物GW406108X |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物GW406108X |
| 英文名称 | GW406108X |
| 英文同义词 | GW406108X;GW108X;2H-Indol-2-one, 3-[(3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)methylene]-5-(2-furanylcarbonyl)-1,3-dihydro-, (3Z)- |
| CAS号 | 1644443-92-4 |
| 分子式 | C20H11Cl2NO4 |
| 分子量 | 400.21 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1644443-92-4.mol |
| 结构式 |  |
化合物GW406108X 性质
| 沸点 | 639.3±55.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.527±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | 二甲基亚砜：62.5 mg/mL（156.17 mM） |
| 酸度系数(pKa) | 6.35±0.40(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 浅黄至黄色 |
GW406108X 是特异性的 Kif15 (Kinesin-12) 抑制剂，IC50 为 0.82 uM。GW406108X 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂, ATP 竞争性抑制 ULK1，pIC50 为 6.37 (427 nM)。GW406108X 抑制 ULK1 和自噬，而不影响 mTOR 或 AMPK 活性。
GW406108X acts upon ULK1 and autophagy without affecting mTOR or AMPK activity as shown by monitoring ULK1 pS758 (mTOR site) or pS556 (AMPK site) levels. GW406108X inhibits VPS34 and AMPK with pIC
50
of 6.34 (457 nM) and 6.38 (417 nM), respectively. In the presence of 5 µΜ GW406108X, the starvation-induced increase in ATG13 phosphorylation is significantly reduced.
GW406108X inhibits Kif15-N420 ATPase activity by 76%.
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/11/08 | HY-115570 | GW406108X | 1 mg | 1142元 | |
| 2024/11/08 | HY-115570 | 化合物GW406108X GW406108X | 1644443-92-4 | 5mg | 1800元 |