16Α-甲基孕甾-4-烯-17Α,21-二醇-3,20-二酮-21-醋酸酯 基本信息
| 中文名称 | 16Α-甲基孕甾-4-烯-17Α,21-二醇-3,20-二酮-21-醋酸酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 16Α-甲基孕甾-4-烯-17Α,21-二醇-3,20-二酮-21-醋酸酯;克拉司酮杂质14 |
| 英文名称 | 21-Acetyloxy-17-hydroxy-16-methylpregn-4-ene-3,20-dione |
| 英文同义词 | 17-Hydroxy-16-methylpregna-4-ene-3,20-dione 21-acetate;21-Acetyloxy-17-hydroxy-16-methylpregn-4-ene-3,20-dione;[2-[(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate;Pregn-4-ene-3,20-dione, 21-(acetyloxy)-17-hydroxy-16-methyl-, (16α)-;Centhaquin Impurity 51 |
| CAS号 | 426-43-7 |
| 分子式 | C24H34O5 |
| 分子量 | 402.52 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 426-43-7.mol |
| 结构式 |  |
16Α-甲基孕甾-4-烯-17Α,21-二醇-3,20-二酮-21-醋酸酯 性质
化学性质
结晶。熔点167-170℃ 。用途
地塞米松醋酸酯的中间体。生产方法
可用3β-羟基孕甾-5,16-二烯-20-酮-3-醋酸酯（即妊娠双烯醇酮醋酸酯经（16-位双键与亚硝基甲基脲）加成并消除（引入16-位甲基）、16-位双键环氧化、（环氧基）开环（形成17α-羟基及15-位双键）、（15-位双键）催化氢化、水解（脱3-位乙酰基）、（3-位羟基）氧化（形成3-位酮基、5-位双键转至4-位）、（21-位）碘化、（碘原子以乙酰氧基）置换后制得该品。