乙酰扁桃酰氯

乙酰扁桃酰氯 基本信息

中文名称乙酰扁桃酰氯
中文同义词1-(氯甲酰)苄基乙酸酯;乙酰基扁桃酰氯;O-乙酰氯化扁桃酸;乙酰扁桃酰氯;0-乙酰基苦杏仁酸氯化物;O-乙酰甘酰氯
英文名称2-Acetoxy-2-phenylacetyl chloride
英文同义词Benzeneacetyl chloride, alpha-(acetyloxy)-;O-Acetylmandelicacidchoride;LABOTEST-BB LTBB000504;DL-MANDELOYL CHLORIDE ACETATE;2-ACETOXY-2-PHENYLACETYL CHLORIDE;ACETYLMANDELIC CHLORIDE;O-ACETYLMANDELIC ACID CHLORIDE;O-ACETYLMANDELIC CHLORIDE
CAS号1638-63-7
分子式C10H9ClO3
分子量212.63
EINECS号216-674-6
相关类别标准品
Mol文件1638-63-7.mol
结构式乙酰扁桃酰氯 结构式

乙酰扁桃酰氯 性质

熔点36°C
沸点125-130 °C10 mm Hg(lit.)
密度0.943 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率n20/D 1.514(lit.)
闪点>230 °F
储存条件0-6°C
比重0.943
CAS 数据库1638-63-7(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息Acetylmandelic chloride(1638-63-7)

乙酰扁桃酰氯 用途与合成方法

化学性质 
纯度95%以上商品的沸点125-130℃(1.33kPa),相对密度0.943,折光率1.5140,闪点>110℃。
用途 
医药中间体,用于半合成或全合成制取后马托品氢溴酸盐。
生产方法 
由扁桃酸乙酰化反应得到乙酰基扁桃酸,再经氯化而得。在干燥回流装置中,放入相当于1份扁桃酸乙酰化所得乙酰基扁桃酸(约1.29份)。再加2.38份二氯亚砜,于60-65℃反应2.5h,反应放出产生的氯化氢及二氧化硫气体。然后升温至60-70℃,减压回收过量的二氯亚砜。再加无水苯1.8倍量,减压共沸蒸馏,蒸出多余的二氯亚砜和乙酰氯,至蒸馏温度逐渐升至80℃,且已无苯馏出时,再加无水苯1.2倍量,再减压蒸馏一次,至蒸馏温度逐渐升至90℃为止。得淡黄色油状物,即乙酰扁桃酰氯。得量约为扁桃酸的1.44倍。

安全信息

危险品标志C
危险类别码34-36/37
安全说明26-27-28-36/37/39-45
危险品运输编号UN 3265 8/PG 2
WGK Germany3
危险等级8
包装类别III
海关编码29173995

MSDS信息

提供商 语言
英文
英文
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2010/06/21102600050乙酰扁桃酰氯
O-Acetylmandelic acid chloride 95%
1638-63-75GR297元

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