Tropifexor
| 中文名称 | Tropifexor |
|---|---|
| 中文同义词 | REL-2-((1R,3R,5S)-3-((5-环丙基-3-(2-(三氟甲氧基)苯基)异恶唑-4-基)甲氧基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-基)-4-氟苯并[D]噻唑-6-甲酸;化合物TROPIFEXOR |
| 英文名称 | Tropifexor |
| 英文同义词 | LJN 452;LJN-452;LJN452;CS-2712;CPD1549;Tropifexor;Tropifexor (LJN452);LJN452;LJN452,Tropifexor;2-[(1R,3r,5S)-3-({5-cyclopropyl-3-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2-oxazol-4-yl}methoxy)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]-4-fluoro-1,3-benzothiazole-6-carboxylic acid |
| CAS号 | 1383816-29-2 |
| 分子式 | C29H25F4N3O5S |
| 分子量 | 603.58 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | API |
| Mol文件 | 1383816-29-2.mol |
| 结构式 |  |
Tropifexor 性质
| 沸点 | 700.0±65.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.55±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | DMSO：80.66（最大浓度 mg/mL）；133.64（最大浓度 mM） |
| 形态 | 结晶固体 |
| 酸度系数(pKa) | 3.84±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 米白色至黄色 |
Tropifexor，也称为LJN452，是一种法呢素X受体激动剂，用于治疗胆汁淤积性肝病和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。 通过测量各种组织中FXR靶基因的诱导，在啮齿动物PD模型中证明了体内有效的活性。 Tropifexor已进入NASH和PBC患者的2期人类临床试验。Tropifexor (LJN452)是一种新型有效的FXR激动剂，在HTRF实验中，EC50为0.2 nM。它对其他酶、离子通道、核受体和GPCR没有显著的脱靶效应，对FXR的选择性是对其他靶标的10000倍以上。LJN-452在体外药理研究中是人源FXR激动剂，对人源FXR的选择性比对其他核受体高30,000倍以上。在原代人源肝细胞中，LJN-452可增加BSEP和SHP的表达水平。
在大鼠体内进行药物动力学研究发现，Tropifexor清除率低(CL = 9 mL/min/kg)、具有较长的终末半衰期(T1/2 = 3.7 h)。将tropifexor配制成水性微乳制剂，其在大鼠中的口服生物利用度为20%。在小鼠中，通过静脉注射进行给药，Tropifexor具有低清除率、分布容积小，半衰期为2.6小时。在狗中，静脉注射后，Tropifexor的半衰期为7.4小时，其分布体积为0.46 L/kg。在单次给药和多次给药的实验中，LJN-452能靶向肠上皮细胞中FXR，引起浓度依赖性的FGF-19水平升高。在ANIT诱导肝损伤模型中，Tropifexor可改善肝转氨酶和纤维化。
Tropifexor (LJN452)是一种新型有效的FXR激动剂，在HTRF实验中，EC50为0.2 nM。它对其他酶、离子通道、核受体和GPCR没有显著的脱靶效应，对FXR的选择性是对其他靶标的10000倍以上。| Target | Value |
|
FXR
(HTRF assay) | 0.2 nM(EC50) |
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/04/30 | S8733 | Tropifexor Tropifexor (LJN452) | 1383816-29-2 | 2mg | 2022.98元 |
| 2024/04/30 | HY-107418 | Tropifexor Tropifexor | 1383816-29-2 | 5mg | 2090元 |