BPR1M97
| 中文名称 | BPR1M97 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 T10593;化合物BPR1M97 |
| 英文名称 | BPR1M97 |
| 英文同义词 | BPR1M97;Benzamide, 3,4-dichloro-N-[(1,2,3,4-tetrahydro-2-methyl-1-isoquinolinyl)methyl]-;3,4-Dichloro-N-[(1,2,3,4-tetrahydro-2-methyl-1-isoquinolinyl)methyl]benzamide |
| CAS号 | 2059904-66-2 |
| 分子式 | C18H18Cl2N2O |
| 分子量 | 349.25 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 2059904-66-2.mol |
| 结构式 |  |
BPR1M97 性质
| 沸点 | 484.1±45.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.260±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | 二甲基亚砜：250 mg/mL（715.82 mM） |
| 酸度系数(pKa) | 13.08±0.46(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至米白色 |
BPR1M97 是一种 mu 阿片受体 (MOP) 和 nociceptin 孤啡肽FQ肽 (NOP) 受体双作用激动剂，Ki 分别为 1.8 和 4.2 nM。BPR1M97 具有高效能和血脑屏障通透性，并产生有效的抗伤害作用。
Ki: 1.8 nM (MOP), 4.2 nM (NOP)
BPR1M97 (1.8 mg/kg; s.c.; once) demonstrates antinociception in a murine model of cancer pain.
| Animal Model: | Male wild-type C57BL/6 mice (25-30 g) |
| Dosage: | 1.8 mg/kg |
| Administration: | Subcutaneous injection (s.c.); once |
| Result: | Demonstrated antinociception in a murine model of cancer pain. |
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/11/08 | HY-128865 | BPR1M97 | 1 mg | 1160元 | |
| 2024/11/08 | HY-128865 | BPR1M97 BPR1M97 | 2059904-66-2 | 5mg | 2900元 |